Już ostatnia prosta, pozostał jedynie miesiąc do wypełnienia obowiązku spisowego w Narodowym Spisie Powszechnym Ludności i Mieszkań 2021. Przypominamy, że za odmowę udziału w badaniu może zostać nałożona kara grzywny (5 tys. zł).
Udział w spisie można wziąć poprzez formularz umieszczony na stronie internetowej GUS spis.gov.pl. Sam spis trwa krótko ok. 5 minut, a pytania dotyczą m.in. cech demograficznych (płeć, wiek, adres zamieszkania, stan cywilny, kraj urodzenia i posiadanego obywatelstwa), narodowości, języka, wyznania, wykształcenia i zatrudnienia, roku przyjazdu do Polski, niepełnosprawności czy warunków mieszkaniowych.
Można również, bez wychodzenia z domu, skorzystać z opcji “spisz się przez telefon” na infolinii spisowej obsługiwanej przez pracowników statystyki publicznej od poniedziałku do piątku od 8:00 do 18:00 pod numerem: 22 279 99 99.
Jednocześnie przypominamy, że gdy nie dokonasz samospisu zadzwoni bądź przyjdzie do Ciebie rachmistrz, a wtedy możliwości dokonania samospisu zostają wyłączone. Rachmistrzowie będą dzwonić wyłącznie z numerów telefonu: 22 828 88 88 lub 22 279 99 99. Tożsamość rachmistrza można potwierdzić na stronie GUS.
Kategoria: Artykuły
„Widzieć w ciemności”. Powstał film dokumentalny o matce Czackiej i Ośrodku w Laskach
Na postać Matki Elżbiety Róży Czackiej oczy wszystkich zwróciły się kiedy ogłoszono wspólną Beatyfikacje Księdza Prymasa Stefana Wyszyńskiego i Matki Czackiej.
Niektórzy mówią nawet, że Prymas ( przez pandemię ) poczekał na swoją Przyjaciółkę. Ich przyjaźń datuje się od lat dwudziestych ubiegłego wieku.
O tej niezwykłej postaci Polacy dotychczas nie wiedzą zbyt wiele. Dlatego właśnie ten dokument może stać się kamieniem milowym w poszerzeniu wiedzy o jej życiu i o tym co stworzyła.
Laski to mała podwarszawska miejscowość, w której na początku XX wieku Elżbieta Czacka stworzyła niezwykłe dzieło. Utworzyła Towarzystwo Opieki nad Ociemniałymi oraz Zgromadzenie Sióstr Franciszkanek Służebnic Krzyża. Wszystko po to, żeby zmienić los niewidomych w Polsce. I udało się to w sposób niespotykany w Europie. Film pokazuje tę historię, widzowie obejrzą wiele niezwykłych, pokazanych często po raz pierwszy zdjęć. Zobaczą też jedyne istniejące nagranie filmowe z Matką Czacką.
Twórcy filmu podążają drogą Jej życia i dzieła. Dotarli do Sióstr Zakonnych, które Matkę Czacką pamiętają i wielu starszych i młodszych wychowanków Lasek. Nie jest to jednak dokument religijno – historyczny wyłącznie. Dostajemy w nim porcję wiedzy, ciekawostek i rzetelnej historycznej wiedzy.
Poznamy Romana Roczenia – wychowanka Lasek, który wygrywa festiwale szantowe, gra w tenisa (tak, niewidomi mogą grać w tenisa), organizuje rejsy dla niewidomych na morzu.
Wybitni polscy specjaliści opowiedzą o wkładzie Matki Czackiej (za co odznaczył Ją Prezydent Mościcki) w spolszczenie alfabetu Brailla.
O fenomenie Lasek jako niezwykłego miejsca, z unikalnym klimatem opowiadają także: reżyser Krzysztof Zanussi i aktorka Maja Komorowska.
Uroczysta premiera filmu odbędzie się 5 września w Laskach.
Dokument będzie można obejrzeć w dniu beatyfikacji kard. Stefana
Wyszyńskiego i Matki Róży Czackiej, w niedzielę 12 września w TVP
1, a później na vod.tvp.pl.
Sponsorami filmu są: ORLEN, KGHM, PZU i PEKAO S.A.
Mazowieckie: Ponad 3,3 mln zł na wsparcie osób z niepełnosprawnościami
Organizacja szkoleń, prowadzenie grupowych i indywidualnych zajęć usprawniających i wspierających funkcjonowanie osób z niepełnosprawnościami, to tylko część zadań, które zostaną zrealizowane przez 47 organizacji pozarządowych wyłonionych w konkursie ogłoszonym przez Mazowieckie Centrum Polityki Społecznej. Dzięki przyznanym przez zarząd województwa mazowieckiego środkom pochodzącym z Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych.
Parlament Europejski pracuje nad zapewnieniem unijnej płacy minimalnej
Parlament Europejski pracuje nad zapewnieniem płacy minimalnej zapewniającej przyzwoity poziom życia w Unii Europejskiej. Siedmiu na 10 pracowników otrzymujących najniższe wynagrodzenie miało trudności z wiązaniem końca z końcem.
Europarlament wskazuje, że kryzys koronawirusowy uwydatnił potrzebę wprowadzenia sprawiedliwej płacy minimalnej w Unii Europejskiej. Wielu pracowników na pierwszej linii walki z pandemią, takich jak opiekunowie, pracownicy służby zdrowia czy sprzątaczki, zarabia płacę minimalną. Prawie 60 proc. osób otrzymujących płacę minimalną w UE to kobiety.
Płaca minimalna to najniższe wynagrodzenie, jakie pracodawcy muszą zapłacić swoim pracownikom za ich pracę. Mimo że we wszystkich krajach UE istnieją pewne rodzaje płacy minimalnej, wynagrodzenie to często nie pokrywa wszystkich kosztów utrzymania. PE zauważa, że siedmiu na 10 pracowników otrzymujących płacę minimalną w UE w 2018 roku miało trudności z wiązaniem końca z końcem.
Miesięczne płace minimalne w UE w 2020 r. były bardzo zróżnicowane – wahały się od 312 euro w Bułgarii do 2142 euro w Luksemburgu. Jednym z głównych czynników wpływających na taki stan rzeczy jest różnica w kosztach życia w krajach UE.
W krajach UE są dwie formy płacy minimalnej. Pierwszą z nich jest ustawowa płaca minimalna. Takie rozwiązanie funkcjonuje w większości państw członkowskich. Drugą formą jest płaca minimalna ustalona w układach zbiorowych. W sześciu krajach UE wynagrodzenia, w tym również w niektórych przypadkach płace minimalne, są ustalane na podstawie układów zbiorowych między związkami zawodowymi a pracodawcami. Chodzi o Austrię, Cypr, Danię, Finlandię, Włochy i Szwecję.
Parlament Europejski przypomina, że w listopadzie 2017 r. wraz z Radą UE i Komisją Europejską ogłosił Europejski filar praw socjalnych, określający zobowiązanie Unii Europejskiej do wprowadzenia sprawiedliwych płac.
W październiku 2019 r. PE przyjął rezolucję wzywającą Komisję Europejską do zaproponowania instrumentu prawnego zapewniającego sprawiedliwą płacę minimalną w UE.
W sprawozdaniu przyjętym rok później Parlament podkreślił, że dyrektywa w sprawie sprawiedliwych wynagrodzeń powinna przyczynić się do wyeliminowania ubóstwa pracujących i wspierać negocjacje zbiorowe.
W 2020 r. Komisja Europejska opublikowała ponadto projekt dyrektywy mającej na celu poprawę adekwatności płac minimalnych w UE. Ma ona nie tylko chronić pracowników w UE, ale także pomóc zlikwidować różnice w wynagrodzeniach kobiet i mężczyzn, wzmocnić zachęty do pracy i stworzyć równe warunki działania na jednolitym rynku.
Projekt uwzględnia kompetencje krajowe i swobodę zawierania umów przez partnerów społecznych i nie określa poziomu płacy minimalnej.
Dyrektywa ma wspierać negocjacje zbiorowe w sprawie wynagrodzeń we wszystkich krajach UE. W przypadku krajów, w których obowiązują ustawowe płace minimalne, ma ona zapewnić, że płace minimalne będą ustalane na odpowiednich poziomach, z uwzględnieniem warunków społeczno-gospodarczych oraz różnic regionalnych i sektorowych.
Parlamentarna Komisja Zatrudnienia pracuje nad projektem Komisji Europejskiej i ma zagłosować nad nim we wrześniu 2021 r.; następnie zagłosuje nad nim cały Parlament.
Na szlaku dostępnej sztuki i rozrywki – Muzeum AK im. Generała Emila Fieldorfa „Nila”
Muzeum Armii Krajowej im. Generała Emila Fieldorfa „Nila” w Krakowie od lat prowadzi działalność popularyzującą dzieje Polskiego Państwa Podziemnego, a szczególnie siły zbrojne Armii Krajowej. Działania muzeum skierowane są do szerokich kręgów społecznych, a zwłaszcza do nauczycieli i uczniów szkół wszystkich szczebli. Działalność oświatowa prowadzona jest przede wszystkim w oparciu o wystawy znajdujące się aktualnie w Muzeum. Placówka dysponuje również salą edukacyjną i multimedialną aulą. W muzeum odbywają się konferencje, wykłady, spotkania ze Świadkami Historii, promocje książek historycznych czy też projekcje filmów o tematyce historycznej.
Oferta edukacyjna
Muzeum oferuje szereg lekcji muzealnych i warsztatów adresowanych do konkretnych grup wiekowych. Istnieje możliwość zwiedzania z przewodnikiem i dostosowania oferty do potrzeb grupy.
Przeglądarka 135/31.08.2021
Co za populizm! Tusk mówił o sytuacji niepełnosprawnych. W pewnym momencie zaatakował prezydenta: „Przyznał sobie (…) podwyżkę”
Podczas inauguracji Campusu Polska Przyszłości na scenie wystąpili Rafał Trzaskowski i Donald Tusk. Odpowiadali na pytania zadawane z sali, a jedno z nich zadał Adrian Glinka, znany z protestu osób niepełnosprawnych w Sejmie. Obaj politycy PO odpowiadając atakowali rządzących.
Czy jak odzyskamy władzę, w co głęboko wierzę, będzie przywrócony Fundusz Solidarnościowy, który był wywalczony w 2018 roku?
— zapytał Adrian Glinka.
Czytaj całość na Wpolityce.pl
Wspieranie chorego działa jak jego kolejne lekarstwo
To udowodnione: chory, który ma wsparcie rodziny i przyjaciół lepiej reaguje na leczenie i szybciej wraca do formy, niż osoby tego rodzaju pomocy pozbawione. Mało tego, poczucie, że nie jest się samemu w zmaganiu się z chorobą, ma czasem większe znaczenie niż medyczna terapia.
Pacjent leżący na łóżku szpitalnym, otoczony skomplikowaną aparaturą, podłączony do różnych przewodów, rurek i kroplówek pośród narastającego tłumu innych chorych, zestresowany i spanikowany do granic wytrzymałości, ma coraz większe poczucie bycia przedmiotem na przesuwającej się nieubłagalnie taśmie w wielkiej fabryce produkcyjnej. Przekazywanie choremu najczęściej zdawkowych informacji podawanych w pośpiechu, nierzadko hermetycznym i niezrozumiałym żargonem językowym przez sprawujący nad nim opiekę personel medyczny na pewno nie ułatwia radzenia sobie z chorobą i nie sprzyja procesom zdrowienia, nie mówiąc już o obniżeniu tolerancji na coraz bardziej agresywną i toksyczną terapię – to fragment rozdziału książki o holistycznej opiece onkologicznej autorstwa onkologa dr Janusza Medera z warszawskiego Instytutu Onkologii.
A niestety, tak wygląda rzeczywistość wielu pacjentów, którzy chorują na raka. Szczególnie trudne jest w tym wszystkim poczucie samotności i niezrozumienia.
Z badań ankietowych, które przeprowadzono na dużych grupach zarówno pacjentów, jak i lekarzy i pielęgniarek, na pytanie, co jest największym problemem dla chorych na raka zdecydowana większość przedstawicieli białego personelu wymieniała: przewlekłe zmęczenie, silne bóle, nudności i wymioty oraz wiele innych dolegliwości związanych z leczeniem przeciwnowotworowym. Pacjenci najczęściej dawali natomiast inną odpowiedź: upokorzenie oraz naruszanie wolności i godności człowieka.
Stąd nasze wysiłki, by w szkoleniach, które organizujemy jako Polska Unia Onkologii, zawsze było miejsce na aspekty psychoonkologiczne. Uczymy, w jaki sposób psychicznie wspomagać chorego i jego najbliższych, jak przekazywać trudne informacje, rozmawiać na niełatwe tematy. Ale i tego, jak pełnić rolę lekarza: nie możemy przecież płakać razem z chorym, ale dodawać mu sił w walce z chorobą, pomóc zaakceptować tę trudną sytuację. A nierzadko nawet wytłumaczyć, że rak nie jest karą za jakieś grzechy, ale chorobą, pewnym doświadczeniem życiowym, z którego trzeba wyciągnąć wnioski – pisze w książce dr Meder.
Ile będzie można dorobić do renty lub emerytury od 1 września 2021 roku?
Zgodnie z ustawą o emeryturach i rentach z Funduszu Ubezpieczeń Społecznych z dnia 17 grudnia 1998 roku (Dz.U. nr 162 poz. 1118) osoby pobierające świadczenia w postaci wcześniejszej emerytury, rentę rodzinną, rentę z tytułu niezdolności do pracy, lub rentę socjalną, mogą dorobić do pobieranego świadczenia, nie zapominając jednocześnie o górnych limitach umożliwiających dorobienie, ustalanych raz na kwartał i wynoszących 70% i
130% wysokości przeciętnego miesięcznego wynagrodzenia.
Od 1 września 2021 r. nowy limit będzie wynosił:
RPO pyta minister Marlenę Maląg o termin zakończenia prac nad reformą orzecznictwa
Obywatele cały czas skarżą się na wielotorowość orzecznictwa do celów rentowych i pozarentowych. W Polsce funkcjonuje aż sześć systemów orzekania o niepełnosprawności, w tym cztery systemy ustalają uprawnienia do świadczeń rentowych (w ramach ZUS, KRUS, MSWiA i MON), i piąty – o stopniu niepełnosprawności oraz szósty – w zakresie potrzeb kształcenia specjalnego.
Ludzie skarżą się na konieczność poddawania się badaniom przez różne zespoły orzecznicze, które biorą pod uwagę różne aspekty stanu zdrowia. Dla osób chorych wiąże się to z dużymi utrudnieniami, zwłaszcza w okresie pandemii. Dotyczy to także pozyskiwania i kompletowania dokumentacji medycznej z przebiegu leczenia. Przepisy są sprzeczne, dezorientują osoby z niepełnosprawnościami i utrudniają im korzystanie ze swoich praw.
Problem ten był wielokrotnie podejmowany przez Rzecznika – po raz pierwszy w wystąpieniu z 15 kwietnia 2008 r. do Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych. Ostatnie wystąpienia z 14 grudnia 2015 r. i 1 kwietnia 2016 r. skierowano do Minister Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej i pełnomocnika
Zarządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 2 lutego 2017 r. powołano Międzyresortowy Zespół ds. Opracowania Systemu Orzekania o Niepełnosprawności oraz Niezdolności do Pracy – pod przewodnictwem Gertrudy Uścińskiej, prezes Zakładu Ubezpieczeń Społecznych. Do zadań Zespołu należało m.in. dokonanie analizy funkcjonowania systemu orzekania o niepełnosprawności i niezdolności do pracy w kontekście ich spójności i konieczności koordynacji działań lub możliwości ich zintegrowania, opracowanie projektu założeń do ustawy o orzekaniu o niepełnosprawności i niezdolności do pracy, opracowanie projektu ustawy o orzekaniu o niepełnosprawności i niezdolności do pracy po przyjęciu założeń przez Zespół.
Kwestie dotyczące reformy orzecznictwa zostały zawarte w Strategii na rzecz Osób z Niepełnosprawnościami 2021–2030, którą przyjęto 16 lutego 2021 r. Celem Strategii jest m.in. stworzenie kompleksowego i zintegrowanego systemu orzekania o niepełnosprawności, zgodnego z postanowieniami Konwencji o prawach osób niepełnosprawnych. Koncepcja ta zakłada zasadniczą przebudowę dotychczasowego systemu, w tym również poprzez konsolidację dotychczas funkcjonujących systemów orzecznictwa dla celów rentowych, pozarentowych i edukacyjnych oraz wprowadzenie nowej niezależnej instytucji orzeczniczej – Krajowego Centrum Orzecznictwa.
W związku z prognozami demograficznymi dla Polski i związaną z nimi koniecznością wprowadzenia rozwiązań systemowych w zakresie opieki długoterminowej, problem ujednolicenia i uproszczenia zasad orzekania – jako kluczowy element tego systemu – został przedstawiony w trakcie debaty zorganizowanej 10 grudnia 2020 r. przez Instytut Pracy i Spraw Socjalnych, poświęconej opiece długoterminowej i niesamodzielności jako nowemu ryzyku socjalnemu.
Podczas debaty prezes ZUS Gertruda Uścińska, przewodnicząca Międzyresortowego Zespołu ds. Opracowania Systemu Orzekania o Niepełnosprawności oraz Niezdolności do pracy, poinformowała o zakończeniu prac Zespołu i przygotowaniu projektu ustawy.
W związku z tym zastępca RPO Stanisław Trociuk zwrócił się z prośbą do minister Marleny Maląg o informacje o aktualnym stanie prac nad reformą systemu orzecznictwa wraz z terminem jej zakończenia.
Gdynia: W drodze do samodzielności
Od ponad dwóch lat MOPS w Gdyni prowadzi mieszkania treningowe, przeznaczone specjalnie dla młodych, dorosłych osób z niepełnosprawnościami, które opuściły placówki opiekuńczo-wychowawcze lub rodziny zastępcze. Pomysł był taki, aby spróbować jak najlepiej przygotować młode dziewczyny do dorosłego życia. Jedną z wychowanek jest pani Beata, która właśnie urządza się „na swoim” – w mieszkaniu socjalnym otrzymanym od miasta.
Niewielkie mieszkanie socjalne, przy ul. Opata Hackiego, zostało wyremontowane – odświeżona kuchnia z szafkami zamontowanymi specjalnie na wysokości dostosowanej do wzrostu pani Beaty, wytapetowany pokój. Udało się też wydzielić i wyremontować łazienkę z prysznicem.