Dziś Komisja Europejska ogłosiła projekt ustawy, który ma na celu ułatwienie dostępu do prawa swobodnego przemieszczania się dla osób z niepełnosprawnościami. Propozycja ta ma zapewnić im równy dostęp do specjalnych warunków, preferencyjnego traktowania oraz praw do parkowania podczas wizyt w innych krajach Unii Europejskiej.
Głównym założeniem projektu jest wprowadzenie standardowej Europejskiej Karty Osób z Niepełnosprawnościami oraz ulepszenie obecnie istniejącej Europejskiej Karty Parkingowej dla osób z niepełnosprawnościami. Oba dokumenty będą uznawane w całej UE, co ma znacząco ułatwić życie osobom z niepełnosprawnościami podróżującym po Europie.
Europejska Karta Osób z Niepełnosprawnościami będzie stanowiła przełom w zapewnianiu równości w dostępie do usług publicznych i prywatnych w całej Unii Europejskiej. Gdy status niepełnosprawności danej osoby nie jest rozpoznawany za granicą, osoby te często nie mogą skorzystać z przywilejów takich jak bezpłatny lub priorytetowy dostęp, obniżone opłaty lub wsparcie osobiste podczas wizyt w innych krajach UE. Nowa karta umożliwi rozpoznanie niepełnosprawności w całej UE, co zapewni osobom z niepełnosprawnościami dostęp do specjalnych warunków i preferencyjnego traktowania w różnych dziedzinach, w tym w transporcie, wydarzeniach kulturalnych, muzeach, ośrodkach rekreacyjnych i sportowych oraz parkach rozrywki. Karta ta będzie wydawana przez krajowe organy kompetentne i będzie uzupełniać istniejące krajowe karty lub zaświadczenia.
Dla osób z niepełnosprawnościami prywatny transport samochodowy często stanowi jedyną możliwość podróżowania, zapewniającą im autonomię. Ulepszenia wprowadzone w Europejskiej Karcie Parkingowej dla osób z niepełnosprawnościami umożliwią im dostęp do tych samych praw do parkowania dostępnych w innych Państwach Członkowskich. Karta ta będzie miała jednolity format, zastępując krajowe karty parkingowe dla osób z niepełnosprawnościami i będzie uznawana w całej UE.
Warto zaznaczyć, że aby ułatwić korzystanie z kart, projektowane rozporządzenie będzie wymagać dostarczania ich w wersji fizycznej i cyfrowej, a także publicznego udostępniania warunków i zasad wydawania lub wycofywania kart. Dostawcy usług będą zobowiązani do udostępniania informacji o specjalnych warunkach i preferencyjnym traktowaniu dla osób z niepełnosprawnościami w dostępnych formatach.
Aby zapewnić przestrzeganie nowych przepisów, Państwa Członkowskie zostaną zobowiązane do nałożenia kar finansowych i środków naprawczych w przypadku naruszeń. Osoby z niepełnosprawnościami, ich organizacje reprezentacyjne i odpowiednie organy publiczne będą miały możliwość podejmowania działań na mocy prawa krajowego, jeśli będzie to konieczne.
Teraz propozycja Komisji zostanie omówiona przez Parlament Europejski i Radę. Jeśli zostanie przyjęta, Państwa Członkowskie będą miały 18 miesięcy na wdrożenie przepisów dyrektywy do prawa krajowego.
Autor: Fundacja Mir
Dramatyczny Przypadek niewidomej Kaylee Muthart: Ofiara Narkotyków Nadal Walczy o Normalność
Narkotyki to ścieżka prowadząca do zguby i zniszczenia, a ich tragiczne konsekwencje czasem przekraczają granice wyobraźni. Jednym z druzgocących przykładów jest historia młodej dziewczyny o imieniu Kaylee Muthart, która w 2018 roku wstrząsnęła opinią publiczną i jej własną rodziną.
Kaylee Muthart, mieszkanka Karoliny Południowej w Stanach Zjednoczonych, w wieku 20 lat stała się symbolem tragedii spowodowanej narkotykami. W wyniku wpływu metamfetaminy, która niestety stała się jej częstym towarzyszem, dziewczyna odebrała sobie wzrok, dosłownie wydłubując własne oczy z oczodołów i miażdżąc je własnymi rękoma. Przeżyła koszmar, w którym halucynacje skłoniły ją do przekonania, że musi wyjąć swoje oczy, by ocalić świat.
Ten tragiczny incydent miał miejsce w lutym 2018 roku, ale pytanie, które wielu zadaje, brzmi: Gdzie jest Kaylee Muthart dzisiaj, w 2023 roku? Po traumatycznym wydarzeniu Kaylee natychmiast trafiła do szpitala, gdzie przeszła operację przygotowującą jej oczodoły do przyszłych protez oczu.
Obecnie, po pięciu latach od tamtej tragedii, Kaylee nadal musi stawić czoła wyzwaniom związanym z życiem bez wzroku. Jej historia jest przestrogą dla wszystkich, którzy kuszeni są narkotykami, pokazując, że konsekwencje takiego wyboru mogą być niewyobrażalnie dramatyczne.
Kaylee Muthart to jednak także przykład siły i determinacji. Mimo że straciła wzrok, nadal walczy o normalność i stara się przystosować do nowego życia. Jej historia jest przypomnieniem, że narkotyki nie tylko niszczą ciała, ale także życia i marzenia.
To opowieść, która rzuca wyzwanie społeczeństwu, aby bardziej skoncentrować się na profilaktyce i edukacji dotyczącej narkotyków, by uniknąć kolejnych takich tragedii jak ta, która dotknęła Kaylee Muthart. Jej los to ostrzeżenie dla nas wszystkich, że narkotyki prowadzą na ścieżkę zguby i zniszczenia, które mogą trwać przez całe życie.
Świadczenie wspierające: Wciąż Brak Klarownych Zasad dotyczących świadczenia od 1 stycznia 2024. RPO interweniuje w MRiPS
W Polsce nadal brak jest jasnych wytycznych dotyczących udzielania świadczenia wspierającego dla osób z niepełnosprawnościami na rok 2024. Ta nierozwiązana kwestia wzbudza niepokój wśród wielu zainteresowanych stron, a zastępca Rzecznika Praw Obywatelskich, Stanisław Trociuk, zdecydowanie apeluje o rozwiązanie tej sprawy. W obliczu zbliżającego się nowego roku, wiele osób z niepełnosprawnościami i ich rodzin pozostaje w niepewności co do swojego finansowego wsparcia.
Rzecznik Praw Obywatelskich (RPO), który ma zadania związane z monitorowaniem wdrażania Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych, przykłada dużą wagę do sytuacji osób z niepełnosprawnościami w Polsce. To właśnie dlatego zastępca RPO, Stanisław Trociuk, zwrócił się z prośbą do minister rodziny i polityki społecznej Marleny Maląg, aby wyjaśnić obecny stan prac nad regulacjami dotyczącymi świadczenia wspierającego.
Aktualnie, medialne doniesienia sugerują, że prace nad projektem rozporządzenia, które ma uregulować szczegóły wsparcia dla osób z niepełnosprawnością, przewidzianego w ustawie z 7 lipca 2023 roku o świadczeniu wspierającym, nadal trwają. Jest to istotne, ponieważ to rozporządzenie będzie miało kluczowe znaczenie dla osób korzystających z tego świadczenia.
RPO nie tylko prosi o aktualne informacje dotyczące postępu prac nad regulacjami, ale także o to, czy w procesie legislacyjnym uwzględniono aktywny udział osób z różnymi niepełnosprawnościami oraz organizacji społecznych działających na ich rzecz. Konsultacje społeczne oraz wysłuchiwanie potrzeb i postulatów tych grup są kluczowym aspektem tworzenia efektywnych i adekwatnych rozwiązań, co jest zgodne z wymogami Konwencji ONZ.
Art. 4 pkt 3 Konwencji ONZ jasno określa potrzebę włączenia osób z niepełnosprawnościami w proces tworzenia regulacji, które ich dotyczą. Otwarte słuchanie i dialog z tymi osobami oraz ich środowiskiem pozwala na dostosowanie przepisów do rzeczywistych potrzeb i oczekiwań potencjalnych odbiorców świadczeń.
Spotkanie autorskie z Joanną Lamparską – z audiodeskrypcją
Termin i miejsce wydarzenia:
12.09.2023 (wtorek), godz. 17:30
Klub Proza
ul. Przejście Garncarskie 2
50-107 Wrocław
Wstęp wolny
Konferencja „Różnorodni, a nie dysfunkcyjni”
Termin i miejsce wydarzenia:
08.09.2023 (piątek), godz. 10:00
Urząd Miasta Opola (Sala nr 312 im. Karola Musioła)
ul. Rynek 1A
45-015 Opole
Wstęp wolny
V Konferencja Sekson: Bliskość i Relacje w Świetle Różnorodności
W tym roku, V Konferencja Sekson stawia na temat bliskości i relacji, ukazując ich znaczenie w różnych aspektach życia – od społecznych relacji, rodzicielstwa po sfery intymne. Wydarzenie odbędzie się w dniach 14-15 października w CIC Warsaw w Warszawie, zachowując hybrydowy format, umożliwiający uczestnictwo zarówno stacjonarne, jak i online. Co istotne, tegoroczna edycja będzie opierać się na nowoczesnej platformie Gridaly, dostarczając uczestnikom szereg udogodnień. Warto dodać, że udział w konferencji jest całkowicie bezpłatny, jednak konieczna jest wcześniejsza rejestracja.
Festiwal Kultury Wrażliwej 2023: Małopolska otwiera drzwi kultury dla wszystkich
W dniach od 24 września do 3 października 2023 roku Małopolska staje się centrum inkluzji kulturalnej, w trakcie pierwszej edycji Festiwalu Kultury Wrażliwej. To wyjątkowe wydarzenie, którego partnerem jest m.in. Muzeum Dom Rodzinny Ojca Świętego Jana Pawła II w Wadowicach, ma na celu promowanie dostępu do kultury dla osób z niepełnosprawnościami i indywidualnymi potrzebami.
Pogotowie ratunkowe: kiedy wezwać i jak rozmawiać z dyspozytorem, aby nasze zgłoszenie było precyzyjne i skuteczne?
Pogotowie ratunkowe to jedna z tych instytucji, które wzywamy w sytuacjach, które często są nagłe, stresujące i związane z potencjalnym zagrożeniem życia. Dlatego też, warto wiedzieć, jak przygotować się do rozmowy z dyspozytorem, aby skutecznie i szybko uzyskać niezbędną pomoc. Oto kilka kluczowych informacji, które warto znać.
Galicyjski Festiwal Zmysłów. Multisensoryka – wzrok – dotyk – smak i powonienie
Muzeum Okręgowe w Nowym Sączu serdecznie zaprasza wszystkich miłośników kultury i dziedzictwa do udziału w Galicyjskim Festiwalu Zmysłów. To wyjątkowe wydarzenie, finansowane ze środków Ministra Kultury i Dziedzictwa Narodowego, które ma na celu szeroko rozumiane edukowanie, kulturową odkrywalność oraz dostępność dla osób o szczególnych potrzebach, w tym niepełnosprawnych, do bogactwa kulturowego regionu.
Nowy Angiograf Dwupłaszczyznowy: IPCZD Pionierem w Leczeniu Siatkówczaka
Poniedziałek stał się dniem wyjątkowym dla Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” (IPCZD) w Warszawie, gdyż miało miejsce uroczyste otwarcie najnowszego angiografu dwupłaszczyznowego na Bloku Operacyjnym. To wydarzenie otwiera nowe możliwości leczenia, szczególnie w walce z rzadkim i trudnym przypadkiem jakim jest siatkówczak. Wartość tego zaawansowanego sprzętu wynosi prawie 8,7 miliona złotych, a zakup dokonano dzięki wsparciu Fundacji Wielka Orkiestra Świątecznej Pomocy (WOŚP) podczas 65. Konkursu Ofert w kwietniu tego roku.
Angiograf dwupłaszczyznowy to urządzenie medyczne stanowiące prawdziwy przełom w dziedzinie diagnostyki i leczenia. Pozwala ono na wykonywanie badań naczyniowych i różnych zabiegów w obszarze radiologii interwencyjnej, kardiochirurgii oraz kardiologii dziecięcej. Jednym z najważniejszych aspektów jest możliwość prowadzenia miejscowej chemioterapii dotętniczej, która stanowi nowoczesną i skuteczną formę leczenia siatkówczaka. To jednak nie jedyna zaleta urządzenia – może ono także być wykorzystane w embolizacji innych nowotworów, np. wątroby, oraz w leczeniu wrodzonych wad serca i elektrofizjologii.
Jerzy Owsiak, Prezes Zarządu Fundacji WOŚP, podkreślił, że to kolejne potwierdzenie odpowiedzialnego i precyzyjnego wydawania środków zebranych podczas Finału. „Bądźmy dumni, że takie rzeczy dzieją się w Polsce,” dodał z dumą.
Jednak to nie koniec listy osiągnięć IPCZD. To właśnie tam, w jako pierwszej i na razie jedynej placówce w Polsce, stosuje się miejscową chemioterapię dotętniczą w leczeniu siatkówczaka. Jest to metoda, która dostępna jest jedynie w nielicznych ośrodkach na świecie. Dr n. med. Marek Migdał, Dyrektor IPCZD, podziękował Fundacji WOŚP za wsparcie w rozwoju najnowocześniejszych metod leczenia, w postaci wyposażania szpitali w niezbędny sprzęt.
Zabiegi przy użyciu nowego sprzętu rozpoczną się już w tym miesiącu na Bloku Operacyjnym Centrum Zdrowia Dziecka. To wydarzenie jest nie tylko powodem do dumy dla IPCZD, ale również krokiem milowym w walce z chorobami nowotworowymi u dzieci i dorosłych. Dzięki zaangażowaniu Fundacji WOŚP, IPCZD otrzymał już 1472 urządzenia o łącznej wartości ponad 109 milionów złotych.
