Wyrok Sądu Najwyższego Stanów Zjednoczonych otworzył drogę do składania pozwów przeciwko firmom, które świadcząc swoje usługi pomijają przy tym osoby niepełnosprawne.
W 2016 roku, Guillermo Robles, niewidomy mieszkaniec Los Angeles oskarżył sieć pizzerii Domino’s o to, że nie mógł złożyć zamówienia przez stronę internetową firmy z powodu jej niedostępności dla czytników ekranu.
Adwokaci Roblesa uważają, że ma prawo pozwać Domino zgodnie z ustawą o amerykańskich osobach niepełnosprawnych (ADA), mówiąc, że prawo oznacza, że ​​firma z fizycznymi lokalizacjami musi zapewnić stronę internetową dostępną dla osób niepełnosprawnych. Tytuł III ADA stanowi, że osoby niepełnosprawne powinny mieć równy dostęp do towarów i usług w „miejscach użyteczności publicznej”.
Firma Domino’s argumentowała, że nie ma jasnych standardów dotyczących zgodności platform internetowych z ADA i że utrudnia to działalność. Twierdzą również, że udostępnienie strony internetowej osobom niepełnosprawnym jest niezwykle kosztownym i żmudnym procesem.
Wyrok był bardzo oczekiwany, ponieważ może wpłynąć na podejście do osób niepełnosprawnych tysięcy firm. W 2018 r. W Stanach Zjednoczonych złożono 2258 pozwów związanych z dostępnością usług i stron internetowych.
W 2010 r. Departament Sprawiedliwości ogłosił plany nowych przepisów w ramach ADA, które dotyczyły dostępności stron internetowych. Reguły te nigdy nie zostały w pełni uchwalone, a administracja Trumpa anulowała ten proces w 2017 r.
ADA zostało uchwalone w 1990 r. I zmienione w 2008 r. Poprzez rozszerzenie definicji osób uznawanych za niepełnosprawne. Czytaj dalej →

25 osób ze znacznym lub umiarkowanym stopniem niepełnosprawności zamieszka w kolejnych mieszkaniach chronionych wybudowanych w Jarocinie. W nowym obiekcie swą siedzibę będzie miał także Środowiskowy Dom Samopomocy. W dniu wczorajszym burmistrz Jarocina, Adam Pawlicki przekazał symboliczny klucz do nowego obiektu.
Pierwsze mieszkania chronione w Jarocinie powstały w 2008 roku. Przeznaczone są dla osób, które ze względu na trudną sytuację życiową, wiek i niepełnosprawność lub chorobę potrzebują wsparcia w funkcjonowaniu w życiu codziennym, ale nie wymagają całodobowych usług opiekuńczych. – Mieszkanie chronione zapewnia odpowiednie wsparcie w środowisku, warunki samodzielnego funkcjonowania, integrację ze społecznością lokalną – podkreśla Igor Armon, dyrektor Miejsko – Gminnego Ośrodka Pomocy w Jarocinie. Obecnie wsparciem objętych jest 20 osób z niepełnosprawnościami. Dzięki temu, że Jarocińskie Towarzystwo Budownictwa Społecznego rozbudowało istniejący obiekt przy ul. Zacisznej w Jarocinie o kolejnych 9 mieszkań, w nowej części budynku będzie mogło zamieszkać dodatkowe 25 osób.
Prace przy rozbudowie mieszkań chronionych w Jarocinie rozpoczęły się w lipcu ubiegłego roku. Wykonawcą inwestycji była firma  Hadrzyński z Kotlina, która wybudowała mieszkania za 1,9 mln zł. Nowa, dwukondygnacyjna część budynku ma blisko 800 m2 powierzchni. Na piętrze zlokalizowane zostały mieszkania chronione, na parterze zaś swą siedzibę będzie miał Środowiskowy Dom Samopomocy, który w tej chwili mieści się w Centrum Socjalnym przy ulicy Wrocławskiej. – W ciągu 24 lat istnienia Dom zmieniał swoje rozmiary i lokalizacje. Działalność rozpoczynał od jednego pomieszczenia przy Domu Dziennego Pobytu w Jarocinie, następnie korzystał z kilku sal w Domu Katolickim przy ul. Kościuszki, by w 2016r. rozpocząć funkcjonowanie na II piętrze Centrum Socjalnego im. Jana Pawła II – informuje dyrektor MGOPS . Każda kolejna lokalizacja była atrakcyjniejsza, niosła ze sobą nowe możliwości terapii oraz możliwości skorzystania z nowych form usprawniania uczestników. Obecnie otwierany obiekt oferuje szereg pracowni do terapii. Planowane jest otwarcie – dotychczas nie posiadanej przez ŚDS – pracowni stolarskiej oraz sali wyciszeń. Duże plany wiąże się także z terenem zielonym, który daje możliwość rehabilitacji ruchowej na świeżym powietrzu, rekreacji, jak i prowadzenia pracowni ogrodniczej.
W dobudowanym obiekcie znajdzie się także sala rehabilitacyjna, z której będą korzystali mieszkańcy domu oraz uczestnicy ŚDS-u. Wydzielone zostanie miejsce na gabinet lekarza i pielęgniarki. Czytaj dalej →

Codziennie mijamy na ulicy setki, może tysiące osób. Każdy jest inny. Różnimy się wzrostem, kolorem włosów, oczu, osobowością. Mamy różne upodobania. Inaczej się ubieramy i zachowujemy. Różnice widzimy gołym okiem. Dostrzegamy wszystko co inne. Dosłownie wszystko i wszystkich. I z miejsca oceniamy. Najczęściej tych, których los nie oszczędza. Mężczyzna bez nóg na wózku na ulicy, chłopak z Zespołem Downa w autobusie, mama z córką z poparzoną twarzą w galerii handlowej, starsza kobieta o kulach i krótszą nogą… To ich wyłapujemy wzrokiem z tłumu. Wpatrujemy się i zawieszamy w swojej ocenie niczym komputer w oczekiwaniu na kolejną aktualizację systemu. Nie zdajemy sobie sprawy, że ludzie Ci potrafią też zadziwiać.
Wyobrażasz sobie piłkarza z krótszą nogą? To wbrew wszelkim stereotypom. No właśnie… A historia futbolu doskonale pamięta zawodnika, który obok Pelego stał się jednym z najbardziej znanych piłkarzy na świecie. I to nie dlatego, że miał krótszą nogę, ale właśnie dlatego, że tą nogą strzelał niesamowite bramki. Mowa o Manuelu Francisco dos Santos, znanym z boiska jako Garrincha. W latach pięćdziesiątych XX wieku razem z Pele poprowadził Brazylię po Puchar Świata.
Świat mass mediów bywa równie zaskakujący. Nieustanie otoczeni jesteśmy kolorowymi reklamami. Spoglądają na nas roześmiane twarze modeli i modelek. Dziewczyna z TV namawia nas na zakup nowych kosmetyków. Ponoć poprawiają cerę i chronią przed procesami starzenia. Jeszcze inna reklamuje biżuterię. Kolejna zachwala nową kolekcję bielizny. A gdyby kobieta z reklamy wyglądała inaczej? Gdyby miała Zespół Downa kupilibyśmy oferowane przez nią ubrania i produkty? Niemożliwe… A jednak… Niespełna 23-letnia Madeline Stuart z Australii doskonale radzi sobie w takim świecie. Jest wziętą modelką. Ma na koncie sto pokazów w różnych krajach. Brała również udział w sesjach dla magazynów Vogue, Cosmopolitan i The New York Times. I ma Zespół Downa.
W internecie kusi nas bogata oferta sklepów z książkami i filmami. Czy można być pisarzem i aktorem bez rąk i bez nóg? Wielu z nas powie, że pisarzem z trudnością pewno tak, ale aktorstwo odpada. Jak tu żyć, pisać i do tego jeszcze grać? Z takimi pytaniami musiał zmierzyć się Nick Vujicic. Serb z pochodzenia, który urodził się z niezwykle rzadką chorobą – całkowitym wrodzonym brakiem kończyn. Posiada jedynie jedną zdeformowaną stopę z dwoma palcami. Mimo tego, nauczył się samodzielnie pisać używając palców u stopy, korzystać z komputera, czesać się, golić i myć zęby. Samodzielnie odbiera telefon, pije wodę ze szklanki, jeździ na deskorolce. Potrafi nawet grać w golfa, surfować i grać na perkusji. Vujicic zagrał m.in. w niezwykle wzruszającym filmie „Cyrk motyli”, który otrzymał wiele międzynarodowych nagród. Jest autorem kilku książek. Obecnie na całym świecie prowadzi wykłady na temat niepełnosprawności. Zrozumiał, że jego niepełnosprawność jest jednocześnie jego siłą. Bez rąk, bez nóg, bez ograniczeń! Tak brzmi tytuł jego bestselerowej książki.
Takie osoby jak Nick, Madeline czy Garrincha żyją na co dzień obok nas. I mają takie same prawa jak wszyscy. Prawo do szacunku, miłości, edukacji, do życia w przestrzeni społecznej. Oni też chcą realizować swoje marzenia. Widzisz różnice…? Nie oceniaj!
Niezwykle ważna jest otwartość na drugiego człowieka. Na jego potrzeby, postawy, na jego niepełnosprawność. Z taką też myślą powstał Program Dostępność Plus. Przewiduje on zapewnienie wszystkim swobodnego dostępu do dóbr i usług, szczególnie osobom starszym i osobom z niepełnosprawnościami. Podjazdy, niskopodłogowe autobusy i tramwaje, windy, automatyczne oświetlenie, modernizacje dworców, przystanków, poczekalni to tylko kilka z wprowadzanych w ramach Programu usprawnień. Program stwarza możliwość udziału osobom o szczególnych potrzebach (np. niedowidzącym lub niesłyszącym) w życiu społecznym i publicznym. Bo dostępność zaczyna się od drugiego człowieka…
7 października 2019 r. rozpoczęła się druga odsłona kampanii „Dostępność zaczyna się od drugiego człowieka”. Hasłem tej edycji jest „Widzisz różnice, nie oceniaj”! Przez 3 tygodnie spot reklamowy będzie można zobaczyć w telewizji i internecie. Czytaj dalej →

Na portalu Platforma Usług Elektronicznych (PUE ZUS) został udostępniony wniosek o świadczenie uzupełniające dla osób niezdolnych do samodzielnej egzystencji.
Do tej pory wniosek można było złożyć jedynie w wersji papierowej w każdej placówce ZUS lub przesłać do ZUS pocztą. Teraz możesz to zrobić elektronicznie, bez wychodzenia z domu.
Aby przekazać wniosek o świadczenie uzupełniające 500+ przez portal PUE ZUS musisz go podpisać kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym (PZ ePUAP).
Pamiętaj, że aby otrzymać świadczenie uzupełniające 500+ musisz złożyć w tej sprawie wniosek o świadczenie uzupełniające (ESUN) i spełnić warunki określone w ustawie o świadczeniu uzupełniającym dla osób niezdolnych do samodzielnej egzystencji. Czytaj dalej →

Premier Mateusz Morawiecki podpisał rozporządzenie, na mocy którego jeszcze w tym roku wzrośnie wsparcie finansowe dla warsztatów terapii zajęciowej (WTZ) i zakładów aktywności zawodowej (ZAZ). A w przyszłym roku dofinansowanie dla placówek wspierające osoby niepełnosprawne wyniosą odpowiednio: 20 496 zł i 25 tys. zł. Nowe przepisy obowiązują od 1 października br.
Zgodnie z rozporządzeniem, zwiększone zostaną kwoty dofinansowania uczestników ZAZ oraz WTZ. W uzasadnieniu wskazano, że dotychczasowe kwoty dofinansowania kosztów rocznego pobytu uczestników w tych placówkach nie pokrywały wszystkich kosztów działalności ponoszonych przez warsztaty i zakłady. W ocenie Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej, konieczne jest zatem zapewnienie prawidłowego funkcjonowania WTZ i ZAZ oraz możliwości dalszego rozwoju ich działalności.
Kwota dofinansowania rocznego pobytu jednej osoby w WTZ rośnie systematycznie od 2015 roku: z 14 796 zł do 17 796 zł w 2019 roku. Z chwilą wejścia rozporządzenia w życie – 1 października br. – kwota wsparcia zostanie podniesiona do poziomu 18 096 zł, w 2020 roku do 20 496 zł, w 2021 roku do 21 696 zł, a w roku 2022 i w latach następnych do 22 896 zł.
Na początku tego roku wysokość dofinansowania kosztów rocznego pobytu niepełnosprawnego pracownika w ZAZ wzrosła z 18,5 tys. zł do 22 tys. zł. To był pierwszy wzrost od dekady. Jeszcze w tym roku kwota ta wzrośnie o kolejne 750 złotych, do poziomu 22 750 zł, a w 2020 roku i w latach następnych do 25 tys. zł.
Koszty zmian zostały uwzględnione w projekcie budżetu na rok 2020 i lata następne.
– Bardzo nas cieszy, że wyższe kwoty wsparcia dla tych placówek będą obowiązywać od razu, i że zapewnione są środki na większe dotacje w kolejnych latach. Warsztaty terapii zajęciowej i zakłady aktywności zawodowej to bardzo istotny element działań naszego resortu w kontekście pomocy osobom niepełnosprawnym. Dzięki nim my, jako społeczeństwo, jesteśmy w stanie zaoferować pełne wsparcie osobom, które mimo przeciwności losu chcą wejść na rynek pracy – mówi Sekretarz Stanu i Pełnomocnik Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych Krzysztof Michałkiewicz. Czytaj dalej →

Gmina planuje budowę na placu obok Nyskiego Domu Kultury ponad 70 mieszkań. Ma tam też powstać dzienny dom pobytu.
– W przyszłym roku chcemy rozpocząć budowę mieszkań dla seniorów z funkcją dziennego domu pobytu. – mówi Burmistrz Nysy Kordian Kolbiarz. – Seniorzy stanowią u nas ¼ mieszkańców. Chcemy im pomagać. W tym celu gmina planuje powołać Towarzystwo Budownictwa Społecznego. To pozwoliłoby na zdobycie funduszy z Banku Gospodarstwa Krajowego i wsparcie rządowe. – Dzisiaj nowoczesny samorząd to taki, który myśli o seniorach. Będę pomagał w kwestiach związanych z powstaniem TBS-u, tak aby była to nowoczesna spółka realizująca bardzo szybko i bardzo sprawnie inwestycje, najpierw dla seniorów, a potem także dla osób niepełnosprawnych. – mówi Janusz Kowalski, były wiceprezydent Opola. – Służę swoją wiedzą i doświadczeniem. Uczestniczyłem w podobnych projektach, gdy byłem wiceprezydentem Opola.
Budowa mieszkań ma rozpocząć się pod koniec przyszłego roku i potrwać około dwóch lat. Szacowany koszt inwestycji to 20 milionów złotych. Czytaj dalej →

Oddział ZUS w Toruniu zaprasza do skorzystania z porad ekspertów Zakładu podczas dyżuru telefonicznego nt. świadczenia uzupełniającego dla osób niezdolnych do samodzielnej egzystencji.
Podczas dyżuru  będzie można zasięgnąć informacji m.in w zakresie komu przysługuje to świadczenie, jakie należy spełnić warunki oraz jakie należy przedłożyć dokumenty ubiegając się o to świadczenie.
Eksperci dyżurować będą 8 października br. w godz. 11:00 – 13:00, pod nr tel. (56) 610-93-12. Czytaj dalej →

Urząd Miejski w Bielsku-Białej zaprasza do udziału w konkursie „Sukces nie zna barier 2019”. Celem Konkursu jest promowanie postaw osób z niepełnosprawnością, które przełamują bariery i stereotypy dotyczące niepełnosprawności oraz mogą stać się wzorem do naśladowania dla innych osób.
Do Konkursu może zostać zgłoszona każda pełnoletnia osoba z niepełnosprawnością, której życie społeczne lub zawodowe oraz sposób radzenia sobie z niepełnosprawnością mogą stać się wzorem do naśladowania dla innych oraz jest:
1) mieszkańcem Bielska-Białej lub
2) mieszkańcem innej gminy, pod warunkiem, że osoba ta pracuje lub angażuje się w działalność społeczną na terenie Miasta Bielska-Białej.
Kandydata do Konkursu może zgłosić osoba fizyczna, osoba prawna lub jednostka organizacyjna nieposiadająca osobowości prawnej, w terminie do dnia 31 października 2019 r. Ogłoszenie wyników Konkursu odbędzie się podczas uroczystej gali, zorganizowanej w związku z obchodzonym w grudniu, Międzynarodowym Dniem Osób Niepełnosprawnych. Czytaj dalej →

Krótkowzroczność to najczęstsza, ale niejedyna wada wzroku spotykana u najmłodszych. Dotyczy ona już ponad 40 proc. dzieci w wieku szkolnym. Zdaniem ekspertów zaniepokojenie rodziców powinny wzbudzić objawy takie, jak siadanie zbyt blisko telewizora, częste bóle głowy, pocieranie czy łzawienie oczu, a także zaburzenia motoryki, niechęć do aktywności ruchowej. Im szybciej rodzice zauważą niepokojące objawy i trafią z dzieckiem do specjalisty, tym większa szansa na szybkie skorygowanie wady. Konsekwencje zaniedbań w tym zakresie dzieci mogą odczuwać potem przez całe życie.
– W większości przypadków dzieci nie są w stanie same zauważyć, że mają problemy ze wzrokiem. Tutaj istotna jest rola rodziców i opiekunów, którzy jako pierwsi mogą zauważyć, że coś jest nie w porządku z procesem widzenia i funkcjonowaniem oczu. Do najczęstszych zachowań, które mogą sugerować występowanie wady wzroku, należą sytuacje, kiedy dziecko siada zbyt blisko telewizora, zbliża przedmioty i książki do oczu, często pociera oczy. To także objawy takiej jak częste łzawienie oczu – mówi agencji informacyjnej Newseria Biznes dr Robert Grabowski, dyrektor medyczny w Vision Express Polska.
Jak podkreśla, już sam wygląd powierzchni oka może wskazywać, że coś złego dzieje się ze wzrokiem u dziecka. Zaczerwienione oko może świadczyć m.in. o stanie zapalnym spojówki. Ale zaniepokojenie rodziców powinny wzbudzić także problemy związane z aktywnością ruchową dzieci, udziałem w zabawach i grach sportowych, które mogą wskazywać na zaburzenia widzenia.
– Dzieci, aby poprawić sobie ostrość wzroku, często mrużą oczy, co może skutkować uporczywymi bólami głowy, utrzymującymi się przez długi czas. To wywołuje także kumulujące się zmęczenie, ponieważ dziecko musi włożyć większy wysiłek w odebranie wielu bodźców, co pogarsza koncentrację. W rezultacie dzieci mogą uzyskiwać gorsze wyniki w nauce, niż gdyby nie miały wady wzroku – mówi dr Aleksandra Piotrowska, psycholog dziecięcy z Uniwersytetu Warszawskiego.
– Jeśli rodzice czy opiekunowie zauważą niepokojące objawy związane z zaburzeniami widzenia, powinni jak najszybciej trafić z dzieckiem do specjalisty. W przypadku stwierdzenia wady wzroku czy związanej z funkcjonowaniem układu optycznego, lekarze okuliści sugerują, żeby kolejne badanie zostało powtórzone w ciągu około pół roku. W przypadku dzieci, u których w danym momencie nie stwierdzono wady wzroku, badania powinny być przeprowadzane z częstotliwością mniej więcej raz na rok bądź półtora roku – dodaje dr Robert Grabowski.
Najczęściej spotykaną wadą wzroku u dzieci jest krótkowzroczność. Dotyczy ona ponad 40 proc. wszystkich dzieci w wieku szkolnym. Na rozwój tej wady wpływają m.in. takie czynniki, jak korzystanie z tabletów i komputerów.
– Coraz częściej spotykamy się z występowaniem astygmatyzmu, mamy do czynienia z zaburzeniem układu mięśniowego gałki ocznej. Mniej więcej 10 proc. dzieci zezuje, ale najczęściej spotykaną i najistotniejszą z punktu widzenia korekcji wadą jest krótkowzroczność – mówi dr Robert Grabowski. – Dzieci, u których po raz pierwszy dokonuje się doboru okularów, mogą mieć problemy z zaakceptowaniem tej pomocy optycznej.
Oprawki okularów powinny być dostosowane głównie do wieku dziecka. W przypadku najmłodszych dzieci, 2–3-letnich, istotne jest, żeby były wykonane z bezpiecznych, elastycznych materiałów. Przydatna jest także opaska, która utrzymuje okulary na głowie dziecka w trakcie aktywności ruchowej. Równie ważne jest też to, aby kolor i stylistyka okularów odpowiadały dziecku, zachęcały do korzystania z nich.
– W przypadku dzieci starszych trzeba pamiętać, żeby część optyczna, w której zlokalizowana jest soczewka, pokrywała cały obszar gałki ocznej – mówi dr Robert Grabowski. – Dobierając soczewki do okularów, warto również pamiętać, że powinny być wykonane z lekkich materiałów i posiadać specjalne powłoki ochronne, a zwłaszcza filtry. Dzieci często korzystają z różnych urządzeń, które emitują promieniowanie ultrafioletowe czy krótkofalowe, więc dobrze jest zadbać, aby takie filtry zostały zastosowane w soczewkach okularowych.
Jak podkreśla dr Aleksandra Piotrowska, konsekwencje zaniedbania problemów ze wzrokiem u dziecka mogą być krótkotrwałe, ale równocześnie bardzo rozległe i przekładać się na zdolności poznawcze, motoryczne dziecka, a nawet na warstwę emocjonalną i społeczną. Z drugiej strony mogą równie dobrze być odczuwalne przez całe życie.
– Wśród krótkotrwałych można wymienić m.in. to, że dziecko fizycznie bierze udział w lekcjach, ale traci pewne informacje, odbiera je w sposób zniekształcony albo niepełny. Skutkuje to tym, że pojawiają się luki w wiedzy. Co gorsza, nikt nie ma świadomości, że dzieje się coś złego – mówi dr Aleksandra Piotrowska. – Dzieci z niekorygowaną czy niewykrytą wadą wzroku często są też postrzegane jako mniej inteligentne niż w rzeczywistości, bo niedostatki w ich funkcjonowaniu najłatwiej jest wytłumaczyć takimi ograniczeniami. Poza tym niedostatecznie ostry i wyraźny obraz to także gorsza koordynacja ruchowo-wzrokowa, a więc dziecko często coś przewróci, potrąci, o coś się potknie. Kiedy dziecko ma 7–10 lat, sprawność ruchowa jest bardzo ważnym wyznacznikiem jego notowań społecznych. Czytaj dalej →

To pierwszy w historii Samorządu Województwa Podlaskiego pełnomocnik, zajmujący się sprawami osób z niepełnosprawnościami. Została nim dr Anna Drabarz z Wydziału Prawa Uniwersytetu w Białymstoku, która będzie koordynować działania na rzecz zapewnienia realizacji praw takich osób w regionie zgodnie z konwencją ONZ w tej sprawie. Pełnomocnika przedstawił w czwartek (03.10) podczas konferencji prasowej Artur Kosicki, Marszałek Województwa Podlaskiego.
Marszałek Kosicki podkreślał, że jako doświadczony prawnik dr Anna Drabarz będzie dużym wsparciem m.in. w opiniowaniu aktów prawnych dotyczących działań na rzecz niepełnosprawnych, a jako osoba poruszająca się na wózku inwalidzkim trafnie wskaże także ich potrzeby i problemy.
Marszałek chce, aby jednym z pierwszych miejsc poddanych testowi dostępności był urząd marszałkowski.
– Chcemy się dowiedzieć jakie zmiany należy wprowadzić w naszym urzędzie, aby był bardziej przyjazny wobec osób z niepełnosprawnościami i nie chodzi tylko o osoby na wózku – dodał Artur Kosicki.
Natomiast Anna Drabarz podkreślała, że  Podlaskie jest jednym z niewielu województw w Polsce, w którym powołano takiego pełnomocnika.
– To dla mnie bardzo ważny sygnał ze strony samorządu, że tematyka niepełnosprawności jest zauważana – mówiła Anna Drabarz – W naszym województwie jest 150 tys. osób z różnymi niepełnosprawnościami. Ich potrzeby są różne i  będziemy aktywnie działać, aby ta dostępność wszelkich możliwych miejsc, imprez, komunikacji była jak największa
Pełnomocnik Zarządu ds. Osób z Niepełnosprawnościami będzie zajmowała się m.in. analizą problemów i potrzeb tego środowiska, opiniowaniem projektów aktów prawnych, związanych z prawami osób z niepełnosprawnościami. Będzie też odpowiedzialna za inicjowanie, opiniowanie i współpracę przy opracowywaniu programów dotyczących niepełnosprawnych oraz współpracę z organizacjami pozarządowymi i innymi podmiotami działającymi na rzecz takich osób. Ponadto, pełnomocnik zajmie się też sprawami związanymi z jeszcze lepszym dostosowaniem urzędu marszałkowskiego do potrzeb osób z niepełnosprawnościami. Czytaj dalej →