Naukowcy Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach biorą udział w międzynarodowym projekcie, którego efektem ma być poznanie molekularnych podstaw dziedzicznych chorób siatkówki, co może otworzyć nowe możliwości leczenia.
Siatkówka to część oka odpowiedzialna za wykrywanie światła i przekształcanie go w informacje wzrokowe, które są następnie przekazywane do mózgu. Tzw. dystrofie siatkówki to grupa chorób dziedzicznych, które prowadzą do postępującej, ciężkiej i nieodwracalnej utraty wzroku poprzez zmianę budowy i funkcji siatkówki.
Najczęściej występująca dystrofia – zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – jest główną przyczyną dziedzicznej ślepoty na całym świecie. Choroba ta dotyka do 2,5 miliona ludzi. „Z reguły problem uwidacznia się już w dzieciństwie, w konsekwencji prowadząc do nieodwracalnej niepełnosprawności” – powiedział w piątek koordynator i wykonawca projektu dr hab. Adrian Smędowski ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.
Jak wyjaśnia kierownik projektu ProteoRetina Dr Xiaonan Liu z Katedry Fizjologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach oraz Instytutu Biotechnologii Uniwersytetu w Helsinkach, dystrofie siatkówki są spowodowane w głównej mierze zaburzeniem funkcji białek zaangażowanych w budowę lub prawidłowe funkcjonowanie fotoreceptorów siatkówki.
„Obecne opcje terapeutyczne w dystrofiach siatkówki są bardzo ograniczone. W ostatnim czasie nastąpił pewien progres w leczeniu zwyrodnienia barwnikowego siatkówki na wczesnych etapach choroby z zastosowaniem terapii genowej. Jednak takie leczenie nie zawsze jest możliwe do zastosowania, ponieważ większość pacjentów jest diagnozowanych w zaawansowanych stadiach uszkodzenia siatkówki” – wskazał.
„Biorąc pod uwagę złożoność zagadnienia dystrofii siatkówki, głównym celem naszego projektu jest zrozumienie molekularnych podstaw tej grupy chorób na poziomie pojedynczych białek komórkowych, co pozwoli na zidentyfikowanie potencjalnych biomarkerów w diagnostyce oraz nowych celów terapeutycznych. Aby to osiągnąć, wykorzystamy techniki zaawansowanej proteomiki, aby odtworzyć i scharakteryzować sieć komórkowych interakcji białkowych w fotoreceptorach w przebiegu dystrofii siatkówki” – poinformował dr Liu.
Aktualnie nie leczy się przyczyn dystrofii, jednak prowadzone są badania mające na celu znalezienie nowych metod leczenia z wykorzystaniem terapii genowych i komórkowych. Choroby siatkówki mogą powodować uszkodzenie fotoreceptorów, głównie tzw. czopków (odpowiedzialnych za precyzyjne widzenie centralne i widzenie barw), pręcików (odpowiedzialnych za widzenie w nocy i widzenie obwodowe) lub obu jednocześnie. Większość dystrofii siatkówki objawia się wyłącznie w oku, ale czasami mogą być związane z objawami pozaocznymi (takimi jak np. głuchota w zespole Ushera, czy otyłość w zespole Bardeta-Biedla).
Projekt, współprowadzony przez naukowców SUM, ma na celu eksperymentalne podejście do chorób siatkówki z wykorzystaniem hodowli komórkowej oraz modelu zwierzęcego. Polegać on będzie na wprowadzeniu do komórek zmutowanych białek oraz śledzenie interakcji tych białek z innymi sieciami białkowymi.
„Po rozpoznaniu które interakcje białkowe są zmienione, mamy nadzieję zaproponować ukierunkowane leczenie, które zniweluje objawy choroby na każdym jej etapie. Naszą hipotezę stanowi teoria, iż chociaż w powstaniu dystrofii siatkówki znaczenie mają różne geny, mogą one mieć wspólne powiązania z białkami, które stałyby się wspólnym sposobem leczenia tych różnorodnych chorób. W projekcie zostaną zastosowane najbardziej zaawansowane metody z zakresu proteomiki i eksperymentalnej okulistyki” – podkreśla dr hab. Adrian Smędowski.
Projekt jest realizowany w ramach grantu naukowego POLS Narodowego Centrum Nauki, przy wsparciu Funduszy Norweskich. Prowadzony jest we współpracy Katedry Fizjologii Wydziału Nauk Medycznych w Katowicach z Instytutem Biotechnologii Uniwersytetu w Helsinkach.
Autor: Fundacja Mir
Kujawsko-Pomorskie: Do końca listopada można występować o środki na likwidację barier architektonicznych
Do końca listopada trwa nabór wniosków o dofinansowanie prac budowlanych w obiektach służących rehabilitacji osób niepełnosprawnych. Środki pochodzą z puli Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON), którą dysponuje samorząd województwa kujawsko-pomorskiego.
O wsparcie mogą wnioskować placówki zajmujące się rehabilitacją osób niepełnosprawnych przez co najmniej dwa lata, posiadające pozwolenie na budowę. Chodzi m.in. o domy pomocy społecznej, zakłady pielęgnacyjno-opiekuńcze, sanatoria, ośrodki kultury. Pieniądze są przeznaczone na budowę wind, podjazdów i platform, remonty pomieszczeń higieniczno-sanitarnych, termomodernizację budynków oraz prace adaptacyjne.
W tym roku dofinansowano już w ten sposób osiem projektów, na co przeznaczono ponad 4 miliony złotych. Środki te umożliwiły m.in. montaż windy w Centrum Usług Społecznych przy Wyższej Szkole Gospodarki w Bydgoszczy oraz remont i adaptację obiektu w Przysieku (powiat toruński) przeznaczonego na rehabilitację osób niepełnosprawnych.
Szczegółowe informacje na stronie niepełnosprawni.kujawsko-pomorskie.pl.
Częstochowa: Ojczym przez 5 lat znęcał się nad niepełnosprawnym dziewięciolatkiem. Jego matka nie zrobiła nic, by temu zapobiec
25 października br. przypadkowi świadkowie zawiadomili Policję o pobiciu dziecka przez mężczyznę w jednym z mieszkań w centrum Częstochowy.
Policjanci, którzy udali się na miejsce zabezpieczyli od świadków wykonane telefonem komórkowym przez okno nagranie, które dokumentuje przebieg zdarzenia. Na nagraniu widać mężczyznę bijącego przewodem i kopiącego kilkuletniego chłopca. Ponadto z analizy zapisu wynika, że kobieta, znajdująca się w mieszkaniu, nie reagowała na zachowanie sprawcy przestępstwa.
W trakcie podjętych niezwłocznie czynności stwierdzono, że pokrzywdzonym jest 9-letni chłopiec, sprawcą przestępstwa jego 31-letni ojczym Kamil I., a kobietą matka pokrzywdzonego. Przesłuchany przez sąd na wniosek prokuratora chłopiec zeznał, że ojczym od 5 lat bił go rękami i przewodem po całym ciele, a także krzyczał na niego i wyzywał go.
Ponadto na podstawie opinii biegłego lekarza ustalono, że 25 października mężczyzna spowodował u pokrzywdzonego obrażenia ciała w postaci licznych podbiegnięć krwawych i otarć skóry.
Prokurator przedstawił Kamilowi I. zarzut fizycznego i psychicznego znęcania się nad nieporadnym ze względu na wiek i niepełnosprawność pasierbem. Przesłuchany w charakterze podejrzanego Kamil I. przyznał się jedynie do pobicia chłopca w dniu 25 października. Ponadto prokurator przedstawił matce pokrzywdzonego zarzut narażenia syna na bezpośrednie niebezpieczeństwo utraty życia lub zdrowia i pomocnictwa do przestępstwa znęcania.
W dniu 27 października prokurator złożył do Sądu Rejonowego w Częstochowie wnioski o zastosowanie tymczasowego aresztowania wobec obydwu podejrzanych. 28 października sąd nie uwzględnił wniosków prokuratora. Prokuratura Rejonowa Częstochowa-Północ złoży zażalenia na postanowienia sądu.
Kraków: „Odblaskowy przemarsz” podopiecznych ośrodka na Tynieckiej
27 października br. policjanci Wydziału Ruchu Drogowego Komendy Miejskiej Policji w Krakowie uczestniczyli w przedsięwzięciu pod nazwą „Odblaskowy przemarsz”, zorganizowanym przez opiekunów i podopiecznych Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego dla Dzieci Niewidomych i Słabowidzących w Krakowie. Na początku akcji zgromadzeni uczniowie, nauczyciele, partnerzy akcji oraz policjanci rozwiązywali quiz o bezpieczeństwie na drodze. Następnie wszyscy zgromadzili się przed placówką i z tego miejsca rozpoczęli przemarsz ulicami Krakowa w kierunku Placu Wszystkich Świętych. Nad bezpieczeństwem maszerujących czuwali oczywiście mundurowi z drogówki. W trakcie przemarszu kierowcy byli kontrolowani przez policjantów, w czym towarzyszyli funkcjonariuszom uczniowie ośrodka. Wspólnie ze stróżami prawa przypominali i uświadamiali kierujących, jak ważne jest prawidłowe i sprawne oświetlenie w pojeździe, co przekłada się na bezpieczeństwo w ruchu drogowym.
Celem przedsięwzięcia było promowanie bezpiecznego poruszania się po drogach. Uczestnicy byli wyposażeni w elementy odblaskowe takie jak kamizelki, opaski i zawieszki odblaskowe. Takie wyposażenie maszerujących miało przede wszystkim zwrócić uwagę kierowców na pieszych, którzy przechodząc przez jezdnię chcą się czuć bezpiecznie. Podczas akcji promowano również cele akcji „Twoje światła – Nasze bezpieczeństwo”, która rozpoczęła się 21 października i będzie trwać do 15 grudnia br.
Nowa karta Mastercard dla osób niewidomych i niedowidzących
Wady wzroku to problem, który dotyczy 2,2 miliarda ludzi na świecie.
Specjalne nacięcia na krótszym boku kart z serii Touch Card pozwalają odróżniać od siebie karty kredytowe, debetowe i przedpłacone.
Mastercard wprowadza nowy standard kart dostępnych dla osób niewidomych i niedowidzących, pod nazwą Touch Card. Niewiele jest skutecznych sposobów na to, by osoby niedowidzące mogły szybko zorientować się, czy trzymają w ręku kartę kredytową, debetową, czy przedpłaconą – zwłaszcza że coraz więcej kart ma płaskie wzory, bez wytłoczonych nazw i numerów. Mastercard odpowiada na to wyzwanie za pomocą prostej, ale skutecznej innowacji.
„Touch Card zapewni większe poczucie bezpieczeństwa, integracji i niezależności 2,2 mld ludzi na świecie, którzy borykają się z wadami wzroku” – mówi Raja Rajamannar, globalny dyrektor ds. marketingu i komunikacji w Mastercard. „Rozpoznawanie kart płatniczych sprawia realną trudność osobom niedowidzącym. Dotykowe rozwiązanie pozwoli konsumentom odróżniać od siebie karty płatnicze i łatwiej wybrać tę, którą chcą zapłacić.”
W nowych kartach z serii Touch Card Mastercard udoskonalił dotychczasowy standard wzornictwa, wprowadzając system nacięć na ich boku, aby ułatwić konsumentom rozpoznanie karty wyłącznie za pomocą dotyku. Nowe karty kredytowe Touch Card mają okrągłe wycięcie, karty debetowe – szerokie, kwadratowe wycięcie, a karty przedpłacone – wycięcie trójkątne. Ten standard został dostosowany do terminali płatniczych i bankomatów, dzięki czemu można go wdrożyć na dużą skalę.
Koncepcja Mastercard została zweryfikowana i zatwierdzona przez organizację Royal National Institute of Blind People w Wielkiej Brytanii (RNIB) oraz VISIONS/Services for the Blind and Visually Impaired w Stanach Zjednoczonych. Kartę współtworzyła IDEMIA, firma zajmująca się technologią identyfikacji, która opracowuje mobilne prawa jazdy i biometryczne karty płatnicze.
„W miarę jak branża bankowa reaguje na nowe trendy i zmiany, niezwykle ważne jest, aby kolejne innowacje wprowadzały nowe standardy dla wszystkich, w tym dla osób z niepełnosprawnością wzroku. Bardzo cieszymy się, że Mastercard rozumie, jak ważne jest, aby osoby niewidome i niedowidzące miały równy i niezależny dostęp do swoich finansów” – mówi David Clarke, dyrektor ds. usług w organizacji RNIB.
„Biorąc pod uwagę, że jedna na siedem osób doświadcza jakiejś formy niepełnosprawności projektowanie produktów z myślą o dostępności daje im równe szanse na korzystanie z dobrodziejstw i bezpieczeństwa cyfrowego świata. Nikogo nie powinniśmy zostawiać w tyle” – dodaje Rajamannar, który jest również prezesem działu ds. ochrony zdrowia w Mastercard.
Mastercard w punktach sprzedaży na całym świecie wprowadza dźwiękową identyfikację płatności (tzw. sonic brand), która ma potwierdzać wykonanie transakcji.
Wprowadzenie przez Mastercard standardu Touch Card rozszerza jej zaangażowanie na rzecz integracji społecznej. Jest to następny krok po wprowadzeniu rozwiązania True Name, zaprojektowanego z myślą o wspieraniu społeczności osób transpłciowych i niebinarnych. Zobowiązaniem firmy jest bowiem nie tylko przeciwstawianie się nierównościom, ale też stanie na czele zachodzących zmian.
Od 7 listopada nowe dowody osobiste. Jakie i dla kogo? Sprawdź!
Od poniedziałku 8 listopada Polacy będą mogli składać w urzędach wnioski o dowody osobiste z drugą cechą biometryczną (odciski palców). Odpowiednie rozwiązania techniczne zostaną wdrożone dzień wcześniej – w niedzielę 7 listopada. Prace nad wdrożeniem zaczną się jednak już w piątek 5 listopada.
Rusza rejestracja na szczepienie dawką przypominającą dla wszystkich pełnoletnich
Od dziś na szczepienie przeciw COVID-19 dawką przypominającą mogą już umawiać się wszystkie osoby pełnoletnie, pod warunkiem, że od przyjęcia pełnego szczepienia upłynęło co najmniej 6 miesięcy. E-skierowanie dla nich wystawione jest automatycznie.
Od połowy września na szczepienie przypominające mogły umawiać się tylko osoby powyżej 50 lat oraz personel medyczny mający kontakt z pacjentem.
Począwszy od 2 listopada taką możliwość uzyskały wszystkie osoby, które ukończyły 18 lat i otrzymały pełny schemat szczepienia (dwie dawki) preparatami Comirnaty (Pfizer-BioNTech), Spikevax (Moderna) lub Vaxzevria (AstraZeneca) lub jedną dawkę szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen.
Jak przypomniało Centrum e-Zdrowia termin wystawienia e-skierowania zależy od tego, kiedy ktoś się w pełni zaszczepił. Dlatego e-skierowanie dostępne będzie dla osób, które w pełni zaszczepiły się co najmniej 6 miesięcy temu.
Osoby takie szczepione będą preparatami: Comirnaty (Pfizer-BioNTech) w pełnej dawce 0,3 ml i Spikevax (Moderna) połowa dawki: 50 µg – 0,25 ml.
Mogą one umówić się na dawkę przypominającą poprzez e-rejestrację dostępną na stronie głównej pacjent.gov.pl lub wykorzystując aplikację mojeIKP. Mogą również zadzwonić na bezpłatną infolinię Narodowego Programu Szczepień pod numer 989 lub wysłać SMS na numer 664 908 556 lub 880 333 333 o treści: SzczepimySie.
W przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania lekarz w punkcie szczepień może samodzielnie wystawić e-skierowanie na szczepienie osobom uprawnionym, oceniając odstęp od ostatniego szczepienia.
Przeglądarka 144/02.11.2021
Kobieta odzyskała wzrok po wszczepieniu implantu
Naukowcy z Holandii i Hiszpanii opracowali implant mózgowy, dzięki któremu niewidoma osoba jest w stanie dostrzegać nowe kształty. Technologię zastosowano u niewidomej kobiety, która była w stanie rozpoznawać kształty oraz litery.
Przełomowe badania są efektem pracy naukowców z hiszpańskiego uniwersytetu Miguela Hernándeza oraz holenderskiego Instytutu Neuronauki.
Czytaj całość na Deon.pl
All Events in City
Odkryj wydarzenia online, aktywności na świeżym powietrzu i nadchodzące wydarzenia w Twoim mieście i okolicy. Otrzymuj spersonalizowane rekomendacje wydarzeń!
Znajdź wydarzenia, w których uczestniczą Twoi znajomi, i śledź je, aby być na bieżąco z ich aktywnością. Każdego dnia znajdź coś nowego w pobliżu, niezależnie od tego, czy są to spektakle komediowe, bezpłatne zajęcia plastyczne, seminarium biznesowe czy koncert muzyki na żywo.
Allevents.in ma największą kolekcję wydarzeń i happeningów; z 250 milionami wydarzeń w ponad 30 000 miastach, które docierają do ponad 40 milionów ludzi. Przeglądaj wydarzenia według swoich zainteresowań, od warsztatów artystycznych po zajęcia sportowe, od zajęć jogi po koncerty muzyczne, od zajęć przygodowych po konferencje biznesowe; w mieście jest wiele do odkrycia.
Bez rejestracji w aplikacji mobilnej AllEvents.in możesz:
Mazowieckie: Za nami II Mazowiecki Konwent Pełnomocników ds. Osób Niepełnosprawnych
22 października w siedzibie Mazowieckiego Centrum Polityki Społecznej odbył się II Mazowiecki Konwent Pełnomocników ds. Osób Niepełnosprawnych. Był on poświęcony m.in. dyskusji o potrzebie powołania pełnomocnika ds. osób z niepełnosprawnościami w powiatach, a także o jego kompetencjach i roli, jaką mógłby odegrać na poziomie powiatu.
Według oficjalnych danych z narodowego spisu powszechnego z 2011 r., osoby z niepełnosprawnościami stanowią prawie 10% całej populacji województwa mazowieckiego. Jednak dane te nie oddają w pełni obrazu, ponieważ nie ma spójnego systemu orzecznictwa. Niezależnie od skali ważniejsze jest zauważenie zjawiska i podejmowanie adekwatnych działań.