Środowisko osób z niepełnosprawnościami wiąże duże nadzieje z obietnicami rządu. Najbardziej wyczekiwana jest ustawa o asystentach osobistych

W Polsce jest nawet 4 –7 mln osób z niepełnosprawnościami. Tymczasem wciąż brakuje systemowego wsparcia dla tej grupy i ich rodzin w środowisku lokalnym. Poziom zatrudnienia osób z niepełnosprawnościami na polskim rynku pracy znacząco odbiega od innych państw europejskich, a dla wielu osób jedynym systemowym rozwiązaniem pozostaje dom pomocy społecznej. Dlatego środowisko wiąże duże nadzieje z powołaniem na stanowisko pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych Łukasza Krasonia oraz zapowiedziami kompleksowych rozwiązań w obszarze polityki społecznej ze strony koalicyjnego rządu. Na ten moment najbardziej wyczekiwane jest wprowadzenie wreszcie ustawy o asystencji osobistej.
– Tak naprawdę barier i potrzeb jest tyle, ile niepełnosprawności, bo każda z nich jest inna i ma inną specyfikę. Środowisko zdecydowanie czeka natomiast na asystencję osobistą, ponieważ to jest klucz do samodzielności, niezależności osób niepełnosprawnych. Asystent osobisty daje im możliwość realizacji, nie tylko w społeczeństwie, ale również zawodowo i w wielu innych aspektach, więc czekamy na to zdecydowanie – podkreśla Bogumiła Siedlecka-Goślicka z Fundacji Avalon.
Obietnica uchwalenia ustawy o asystencji pojawiła się w umowie koalicyjnej nowego rządu, m.in. obok zapowiedzi uproszczenia systemu orzecznictwa i wprowadzenia kompleksowych rozwiązań w zakresie polityki społecznej. Jest to forma indywidualnego wsparcia osób z niepełnosprawnościami w załatwianiu spraw, których nie mogą zrobić samodzielnie. Dzięki pomocy asystenta, uzyskują większą niezależność w codziennym życiu.
Nad projektem ustawy o asystencji osobistej już od kilku lat pracuje Kancelaria Prezydenta. Pod koniec 2023 roku do konsultacji został skierowany projekt, który zakłada m.in., że asystencja od 2025 roku miałaby objąć w Polsce na początek ok. 50 tys. osób korzystających z takiej pomocy w zakresie od 40 do 160 godzin miesięcznie. Organizacje pozarządowe wskazują jednak, że ta dotychczasowa propozycja nie jest do końca tym, czego oczekuje środowisko osób z niepełnosprawnościami.
– Ustawa o asystencji to regulacja, która daje niezależność i podmiotowość osobom z niepełnosprawnościami. Asystent osobisty to jest ktoś, kto ma wyrwać osobę z niepełnosprawnością z ograniczeń, z wiecznego poczucia, że nie damy rady, bo z asystentem osobistym już można. Powiem może na moim przykładzie. Jeżeli mój mąż nie pomoże mi rano się ubrać, skorzystać z toalety i nie posadzi mnie do wózka, to ja nie przyjadę do pracy, nie usiądę do komputera i nie wypełnię swoich obowiązków pracowniczych, nie zrobię zakupów, nie będę realizowała się społecznie. Jeżeli ktoś w pracy nie pomoże mi założyć płaszcza i wyjść z budynku, to ja nie poradzę sobie życiowo. Właśnie po to jest asystent osobisty, żeby mógł odciążyć najbliższych – podkreśla ekspertka Fundacji Avalon. – Projekt ustawy o asystencji osobistej jest w gestii pana prezydenta i aktualnie czekamy na to, żeby spleść te konsultacje z ustawą, aby ona mogła wejść w życie.
Nie oznacza to jednak, że asystencja osobista w Polsce od razu zafunkcjonuje w docelowym wymiarze, ponieważ najpierw musi znaleźć się odpowiednia liczba osób, które będą chciały podjąć pracę asystenta. Tymczasem konsultowana niedawno ustawa przewiduje dla nich zarobki na poziomie 4700 zł brutto.
– Oczywiście najpierw muszą znaleźć się asystenci i tu również w gestii osób z niepełnosprawnością, a także organizacji pozarządowych jest to, aby pokazywać, że asystencja osobista to bardzo ważna kwestia, że warto szkolić asystentów. To może być bardzo satysfakcjonująca i wspierająca praca, nie tylko dla osoby z niepełnosprawnością, ale również dla samego asystenta – mówi Bogumiła Siedlecka-Goślicka.
Ustawa o asystencji jest od dawna wyczekiwana przez środowisko osób z niepełnosprawnościami, które wskazują, że jej uchwalenie to jedno z ważniejszych zadań dla nowego parlamentu. Wśród innych ekspertka wymienia, wprowadzenie przepisów regulujących dostępność tłumacza języka migowego, obsługę klienta z niepełnosprawnością w urzędach czy placówkach kultury.
– To są na pierwszy rzut oka drobne rzeczy, ale bez konkretnych działań, bez konkretnych przepisów i wymagań tak naprawdę będziemy nadal stali w miejscu. Dlatego bardzo chcielibyśmy, żeby ta przestrzeń publiczna i cyfrowa była jak najbardziej dostępna dla każdego – podkreśla Bogumiła Siedlecka-Goślicka. – Bardzo dużym problemem są nadal wykluczenia cyfrowe, są wykluczenia w urzędach osób niesłyszących i niedosłyszących.  Dużo jest barier, których nie widać na pierwszy rzut oka, bo musimy pamiętać, że niepełnosprawność to nie tylko wózek i problemy z przemieszczaniem się, ale również są osoby, które nie widzą, nie słyszą, są osobami niskorosłymi i tych przypadków i sytuacji jest bardzo dużo.
W Polsce osób z niepełnosprawnościami, które mają prawne potwierdzenie niepełnosprawności, jest ponad 3 mln. Jednak w rzeczywistości jest ich dużo więcej – od 4 do 7 mln. Organizacje pozarządowe zwracają uwagę, że w Polsce wciąż brak jest m.in. systemowego wsparcia tych osób i ich rodzin w środowisku lokalnym, nie każde dziecko może uczyć się w wybranej szkole, poziom zatrudnienia osób z niepełnosprawnościami na polskim rynku pracy znacząco odbiega od innych państw europejskich, a dla wielu osób jedynym systemowym rozwiązaniem pozostaje dom pomocy społecznej. Dlatego środowisko wiąże duże nadzieje z tym, że w grudniu ub.r. na stanowisko pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych oraz sekretarza stanu w MRPiPS został powołany Łukasz Krasoń – mówca motywacyjny, zaangażowany aktywista i działacz społeczny, ambasador osób z niepełnosprawnościami oraz ich rodzin.
– Cieszymy się, że pełnomocnikiem rządu została osoba z niepełnosprawnością, bo mamy taką nadzieję, że dzięki temu będzie bardziej wyczulona na nasze potrzeby, które są naprawdę pilne. Czytamy, widzimy różne obietnice i zapowiedzi, że za rok będziemy w całkiem innym miejscu. Chcielibyśmy, żeby tak było, chcielibyśmy, żeby te obietnice, które składały różne partie, były w końcu spełniane i żeby rzeczywiście zmiany dla osób z niepełnosprawnością wchodziły w życie, tak by życie ich i ich bliskich było łatwiejsze, bardziej dostępne, bez wykluczeń. I żeby osoby z niepełnosprawnością były wreszcie widziane w społeczeństwie nie jako biedne, pokrzywdzone i takie, które tylko potrzebują wsparcia, ale przede wszystkim osoby, które chcą tak samo żyć i się realizować. Bardzo chcielibyśmy, aby te obietnice i zapowiedzi nowego rzecznika przekuły się w realne działania i będziemy na to czekać, trzymamy za słowo. Mamy nadzieję, że ten rok będzie owocny dla nas wszystkich – mówi Bogumiła Siedlecka-Goślicka.
Od 21 grudnia ub.r. ogólnopolska kampania „Teraz mnie widzisz?” realizowana przez Fundację Avalon i współfinansowana przez PFRON. Jej bohaterowie – 14 osób w różnym wieku z różnymi niepełnosprawnościami – chcą pokazać, że niepełnosprawność to nie wszystko, choć dziś – jak podkreślają – ciągle są postrzegani wyłącznie przez ten pryzmat, a przez to czują się niewidoczne dla społeczeństwa. W spotach i na plakatach kampanii bohaterowie występują w nietypowym otoczeniu i kreacjach, które mają pokazać, jak wiele osoby z niepełnosprawnością muszą włożyć wysiłku w to, by być zauważonym inaczej niż tylko przez wózek, protezę ręki, białą laskę czy niskorosłość. Kampania potrwa do końca lutego. Czytaj dalej →

Mikroftalmia: Małe oko, wielki problem

Mikroftalmia to rzadka wrodzona wada wzroku, charakteryzująca się nieproporcjonalnie małym rozmiarem jednego lub obu oczu. Choć jest to stosunkowo rzadkie schorzenie, jego skutki mogą być znaczące dla osób dotkniętych tym zaburzeniem.
Chociaż przyczyny mikroftalmii nie są do końca zrozumiane, uważa się, że istnieją różne czynniki genetyczne i środowiskowe, które mogą przyczynić się do tego stanu. W przypadku mikroftalmii oka jednego bądź obu, narządy te nie rozwijają się prawidłowo w okresie prenatalnym, co prowadzi do powstania małego, nieprawidłowego oka.
Objawy mikroftalmii mogą się różnić w zależności od stopnia nasilenia wady. Mogą obejmować nie tylko mały rozmiar oka, ale również inne defekty strukturalne, takie jak brak twardówki, soczewki czy siatkówki. Ponadto, osoby z mikroftalmią często doświadczają zaburzeń widzenia, a także problemów z soczewką lub rogówką.
Skutki mikroftalmii są nie tylko fizyczne, ale również emocjonalne i społeczne. Osoby dotknięte tą wadą mogą doświadczać trudności w funkcjonowaniu społecznym, a także stawiać czoła wyzwaniom związanym z adaptacją do życia z defektem wzroku. Wspieranie pacjentów z mikroftalmią wymaga kompleksowego podejścia, obejmującego zarówno aspekty medyczne, jak i psychospołeczne.
Leczenie mikroftalmii zazwyczaj wymaga interdyscyplinarnego podejścia i zależy od indywidualnych przypadków. Może obejmować operacje naprawcze w celu poprawy struktury oka, a także terapie rehabilitacyjne mające na celu poprawę funkcji wzrokowych oraz wsparcie psychologiczne.
Pomimo wyzwań związanych z mikroftalmią, istnieją organizacje i instytucje zajmujące się badaniami naukowymi oraz świadczeniem pomocy pacjentom dotkniętym tą wadą. Edukacja społeczeństwa na temat mikroftalmii jest kluczowym elementem zwiększania świadomości na temat tego schorzenia i eliminowania stereotypów związanych z osobami z wrodzonymi wadami wzroku.
W zglobalizowanym społeczeństwie, budowanie świadomości i zrozumienia dla rzadkich schorzeń, takich jak mikroftalmia, staje się coraz ważniejsze. Działania na rzecz poprawy diagnozy, leczenia i wsparcia dla osób dotkniętych mikroftalmią są kluczowe dla poprawy jakości życia tych pacjentów oraz dla budowania bardziej otwartego i wspierającego społeczeństwa. Czytaj dalej →

Cezary Pazura w roli opiekuna czwórki niewidomych dzieci… Zapowiedź superprodukcji Warszawskiej Szkoły Filmowej

Warszawska Szkoła Filmowa szykuje się do premiery swojego drugiego pełnometrażowego filmu, zatytułowanego „Ludzie”. Produkcja, której premiera planowana jest na 12 października 2024 roku, rzuca światło na dramatyczne wydarzenia toczące się podczas pełnoskalowej wojny na Ukrainie. Czytaj dalej →

Aleja gwiazd – Japońska melodia: Fascynująca opowieść o Nobuyuki Tsujii, niewidomym geniuszu fortepianu

Wspaniały talent japońskiego pianisty i kompozytora Nobuyuki Tsujii, znanego również jako Nobu Tsujii, budzi podziw na całym świecie. Mimo urodzenia z mikroftalmią, co sprawiło, że jest niewidomy, Tsujii zdobywa uznanie za swoje unikalne umiejętności muzyczne i techniki wykonawcze.
Nobuyuki Tsujii urodził się 13 września 1988 roku w Tokio. Od dzieciństwa cierpiał na mikroftalmię (małoocze), ale już od wczesnych lat życia wykazywał wyjątkowy talent muzyczny. Już w wieku dwóch lat zaczął odtwarzać melodię „Do Re Mi” na zabawkowym pianinie, inspirując się śpiewem matki. Jego formalna nauka gry na fortepianie rozpoczęła się w wieku czterech lat, a w wieku siedmiu lat zdobył pierwszą nagrodę na Ogólnokrajowym Konkursie Muzycznym Niewidomych Uczniów.
W ciągu swojej kariery Tsujii zaimponował światu swoimi osiągnięciami. W wieku 12 lat dał swój pierwszy recital fortepianowy w małej sali Suntory Hall w Tokio, a następnie zadebiutował za granicą, zdobywając uznanie publiczności w Stanach Zjednoczonych, Francji i Rosji. Jego talent został doceniony również na międzynarodowej scenie, gdzie w 2005 roku dotarł do półfinału i zdobył Nagrodę Krytyków na prestiżowym Międzynarodowym Konkursie Fortepianowym im. Fryderyka Chopina w Warszawie.
Po ukończeniu studiów muzycznych na Uniwersytecie Ueno Gakuen w 2011 roku, Tsujii kontynuował swoją karierę, zdobywając złoty medal podczas Międzynarodowego Konkursu Fortepianowego im. Van Cliburna w 2009 roku, dzieląc go z Haochenem Zhangiem. Jego wykonanie wszystkich dwunastu Etiud Chopina w ramach preeliminacji zachwyciło publiczność i jurorów.
Jako kompozytor Tsujii również odnosi sukcesy, prezentując swoje własne kompozycje, takie jak „Street Corner of Vienna”, które wykonał już w wieku 12 lat. Jego zdolności kompozytorskie zostały docenione nagrodą Japońskiego Towarzystwa Krytyków Filmowych w 2011 roku za muzykę filmową. Czytaj dalej →

Niewidome dzieci z Łodzi dostały nowy samochód dzięki wsparciu UNICEF

Podopieczni Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego nr 6 otrzymali nowy, dostosowany do potrzeb osób słabowidzących i niewidomych autobus ufundowany przez UNICEF. Pojazd wyposażony jest m.in. w uchwyty i siedzenia w kontrastowych kolorach oraz dodatkowe oświetlenie przy podłodze, co umożliwia komfortowe przemieszczanie się wewnątrz dla pasażerów z problemami ze wzrokiem.
Autokar został także dostosowany do potrzeb osób z niepełnosprawnością ruchową, umożliwiając podróż uczniom poruszającym się na wózkach po wymontowaniu foteli. Wiceprezydent Miasta Łodzi, Małgorzata Moskwa-Wodnicka, wyraziła radość z owocnej współpracy z UNICEF, podkreślając, że nowy pojazd będzie ogromnym ułatwieniem dla dzieci niewidomych i słabowidzących, umożliwiając im realizację pasji, odkrywanie świata poza szkołą i czerpanie z życia.
Monika Dąbrowska, nauczyciel w Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym nr 6, podkreśliła, że autobus umożliwi dzieciom udział w różnych wydarzeniach kulturalnych i wycieczkach, co wcześniej było utrudnione. To kolejna inicjatywa UNICEF na rzecz Łodzi, która wcześniej przekazała różne formy wsparcia, takie jak laptopy, sprzęt elektroniczny, meble, place zabaw, pomoce dydaktyczne, piłki, środki czystości i apteczki.
Dzięki dofinansowaniu od UNICEF, szkoły i przedszkola organizują zajęcia integracyjne dla dzieci polskich i ukraińskich, zatrudniają asystentów kulturowych znających język ukraiński, a także udostępniają różowe skrzyneczki z materiałami higienicznymi dla dziewcząt. Całkowity koszt zakupu nowego autobusu wyniósł 462 480 zł, z czego UNICEF przekazało 340 687 zł, miasto dołożyło 90 000 zł, a Stowarzyszenie „Spojrzenie” 31 793 zł. Czytaj dalej →

Inteligentne soczewki kontaktowe pomogą w diagnozie jaskry i uszkodzeń wywołanych przez cukrzycę

Autor: Marek Matacz

Inteligentne soczewki kontaktowe mają pomagać w szybkim diagnozowaniu i leczeniu schorzeń oczu, na przykład jaskry czy uszkodzeń spowodowanych cukrzycą. Mogą też okazać się użyteczne dla użytkowników szkieł kontaktowych bez podobnych dolegliwości. Czytaj dalej →

Na czym polega oszustwo na dopłacie do przesyłki?

Liczba przeprowadzanych cyberataków z roku na rok zwiększa się – według danych University of Maryland CISSM Cyber Attacks Database w ciągu ostatnich pięciu lat wzrosła o ok. 75%. Wirtualny świat, który otwiera przed nami bezgraniczne możliwości, niesie za sobą wiele zagrożeń. W rzeczywistości pełnej wirtualnych witryn i kuszących ofert, czyhają również niebezpieczeństwa w postaci różnorodnych oszustw. Do mniej znanych zalicza się wymuszanie dodatkowych opłat za przesyłkę.
Jak wynika z raportu „Postawy Polaków wobec cyberbezpieczeństwa”, najbardziej popularnym (38%) sposobem zabezpieczenia dostępu do smartfona jest kod PIN, a 32% badanych odblokowuje telefon przez skan odcisku palca. Aż 23% badanych nie stosuje jakiegokolwiek zabezpieczenia. Ponad połowa (53%) ankietowanych deklaruje korzystanie z aktualnego oprogramowania antywirusowego na swoim smartfonie. Okres pandemii utrwalił trendy w usługach, z których najchętniej korzystamy w formie wyłącznie elektronicznej – oprócz spraw bankowych i urzędowych (68%), Polacy nie korzystając z form stacjonarnych, kupują odzież (35%) i sprzęt elektroniczny (23%).
Oszustwo na dopłacanie do przesyłki jest pułapką wykorzystywaną przez nieuczciwych ludzi w celu wyłudzenia dodatkowych pieniędzy. Schemat jest stosunkowo prosty, lecz bardzo skuteczny. – Przestępcy wystawiają fałszywe ogłoszenia lub oferty sprzedaży produktów online, często oferując je po bardzo atrakcyjnych cenach. Kiedy potencjalny klient jest już zainteresowany zakupem, oszuści stawiają warunek – aby otrzymać zamówienie, trzeba dokonać dodatkowej opłaty, która rzekomo pokryje koszty wysyłki, ubezpieczenia lub cła. Oszustwo na dopłacanie do przesyłki to niebezpieczna pułapka, która może pozbawić nas zarówno środków finansowych, jak i zaufania do zakupów online. Należy w pełni kontrolować każdy krok, aby uniknąć przykrych sytuacji, które doprowadzą do nieuczciwych działań. Pamiętajmy, aby zachować zdrowy rozsądek i dokładnie weryfikować sprzedawcę oraz wystawiony przez niego towar. Ostrożność zawsze popłaca – mówi Marta Fila, członek zarządu AIQLabs, właściciela marek SuperGrosz i „Kupuj Teraz – zapłać później”.
Przed dokonaniem jakiegokolwiek zakupu, warto zwrócić uwagę na opisy towaru. Oszuści mogą umieścić informacje o dodatkowych opłatach małą czcionką lub ukryć je w dłuższym tekście. Należy dokładnie rozumieć, co obejmuje cena i jakie są warunki dostawy. Jeśli oferta wydaje się zbyt dobra, by była prawdziwa, może właśnie tak jest. Oszuści często przyciągają ofertami, które są znacznie tańsze niż rynkowe ceny. Zawsze warto zachować ostrożność, jeśli propozycja wydaje się zbyt atrakcyjna. Przed dokonaniem zakupu, należy także dokładnie zbadać sprzedawcę. Wyszukać opinii i recenzji na temat jego działalności oraz zweryfikować, czy posiada on odpowiednie certyfikaty lub akredytacje. Oszuści często operują pod fałszywymi nazwami lub kontami, więc skrupulatne sprawdzanie ich historii może pomóc uniknąć pułapki.
Zawsze warto wybierać renomowane platformy płatnicze, które oferują ochronę kupujących, takie jak na przykład PayPal. Należy również unikać dokonywania przelewów bankowych na rzecz nieznanych sprzedawców lub w odpowiedzi na e-maile o podejrzanej treści. Oszuści często używają adresów e-mail podobnych do znanych, globalnych marek, aby wprowadzić w błąd potencjalnych klientów. Należy zwracać uwagę na szczegóły, takie jak literówki lub niewielkie różnice w adresach URL. Ponadto, jeśli sprzedawca domaga się dodatkowej opłaty za przesyłkę, można skontaktować się z nim bezpośrednio, korzystając z wiarygodnych danych kontaktowych. Nie należy również klikać w linki i odpowiadać na podejrzane wiadomości e-mail. Czytaj dalej →

Agata Kornhauser-Duda z wizytą u niepełnosprawnych w Zamościu

Pierwsza Dama Agata Kornhauser–Duda odwiedziła Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym „Krok za krokiem” w Zamościu.
Wizytę w placówce rozpoczął pokaz filmu ukazującego działalność ośrodka oraz jego podopiecznych, dla których nie ma rzeczy niemożliwych. Przesłaniem filmu było hasło: „Niemożliwe? Możliwe!”.
Podczas powitania Małżonki Prezydenta zaprezentowano także zakupiony w Wielkiej Brytanii sprzęt muzyczny, służący do zajęć z dźwiękiem i rozwoju artystycznego młodzieży. Pierwsza Dama miała także możliwość spróbowania gry na instrumentach.
Podopieczni opowiadali o swoich doświadczeniach, ulubionych zajęciach i aktywnościach, które podejmują w ośrodku, w tym udział w niedawno organizowanym Balu Karnawałowym.
Małżonka Prezydenta zwiedziła ośrodek w tym sale terapii zajęciowej służące do codziennej rehabilitacji i rozwoju osobistego. Kierownik placówki oprowadzając Pierwszą Damę po placówce podkreślił, że zajęcia dla podopiecznych są różnorodne i dostosowane do ich możliwości.
Młodzi ludzie na co dzień korzystają z terapii muzycznej, rękodzieła oraz pszczelarstwa, gdzie poznają techniki wytwarzania miodu oraz zagadnienia z zakresu ekologii.
Młodzież zaprezentowała także występ artystyczny w postaci piosenki oraz aranżacji muzycznej.
– Cieszę się, że bierzecie udział w tak różnorodnych aktywnościach i zajęciach. Niesamowicie przyjemnie ogląda się takie występy – podkreśliła Pierwsza Dama, zwracając się do podopiecznych.
Nie zabrakło też rozmów, dyskusji oraz wspólnych pamiątkowych zdjęć.
– Życzę wam wszystkim bardzo dużo miłości i nie tylko od święta – powiedziała Pierwsza Dama zwracając się do podopiecznych.
Małżonka Prezydenta w rozmowach z dyrekcją placówki poruszyła kwestie zdrowia oraz profilaktyki chorób, szczególnie kardiologicznych.
– Niezwykle ważne są badania profilaktyczne. Badając się jesteśmy w stanie wcześnie wykryć i zapobiec rozwojowi choroby. Dane pokazują, że z profilaktyką zwlekamy. Dlatego niezwykle ważne jest to, że także stowarzyszenia aktywizujące osoby z niepełnosprawnościami angażują się w promocję profilaktyki – podkreśliła.
Pierwsza Dama dwukrotnie już spotkała się z podopiecznymi Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym „Krok za Krokiem”. W ubiegłym roku Agata Kornhauser–Duda odwiedziła nową inwestycję: Rodzinny Dom, która wspiera osoby dorosłe w przygotowaniu do samodzielnego życia oraz gościła w Pałacu Prezydenckim liczną reprezentację Stowarzyszenia.
W zeszłym roku Pani Prezydentowa w walentynki odwiedziła Warsztat Terapii Zajęciowej Caritas Diecezji Siedleckiej, gdzie wzięła udział w zajęciach specjalistycznych nawiązujących do święta zakochanych oraz obserwowała przygotowania podopiecznych do balu walentynkowego.
Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym „Krok za krokiem” w Zamościu jest organizacją pozarządową, która zrzesza osoby z niepełnosprawnościami, ich opiekunów i przyjaciół. Warsztat został utworzony w 2003 roku.
Prowadzi unikalną w regionie Polski południowo–wschodniej profesjonalną działalność w zakresie zintegrowanej rehabilitacji, edukacji i wsparcia społecznego osób z niepełnosprawnością, a w szczególności mózgowym porażeniem dziecięcym.
Tworzy kolejne brakujące elementy w systemie wsparcia w celu wyrównywania szans dzieci, młodzieży oraz dorosłych z niepełnosprawnościami. Działania to między innymi: rehabilitacja, wspomaganie rozwoju, warsztaty. Stowarzyszenie prowadzi także działalność charytatywną.
W grudniu 2023 roku Warsztat Terapii Zajęciowej obchodził swój jubileusz XX–lecia istnienia. Czytaj dalej →

Łódzkie: Ponad 300 nowych miejsc pracy m.in. dla niepełnosprawnych

Dzisiaj, w siedzibie Wojewódzkiego Urzędu Pracy w Łodzi, zostały podpisane pierwsze umowy o dofinansowanie projektów z zakresu rozwoju ekonomii społecznej. Blisko 41 milionów złotych, pozyskanych z Programu Regionalnego Fundusze Europejskie dla Łódzkiego, zostanie przeznaczone na pomoc osobom wykluczonym społecznie, w tym niepełnosprawnym i bezrobotnym. Celem wsparcia jest stworzenie ponad 300 nowych miejsc pracy w regionie.
W wydarzeniu uczestniczył Robert Baryła, członek zarządu województwa łódzkiego, oraz Kamil Jeziorski, dyrektor Wojewódzkiego Urzędu Pracy w Łodzi. Podpisane umowy obejmują cztery Ośrodki Wsparcia Ekonomii Społecznej prowadzone w podregionach przez Fundację Instytut Spraw Obywatelskich, Centrum Promocji i Rozwoju Inicjatyw Obywatelskich OPUS oraz Stowarzyszenie Wsparcie Społeczne „Ja-Ty-My”.
Projekty finansowane z Programu Regionalnego Fundusze Europejskie przewidują wsparcie dla organizacji pozarządowych i przedsiębiorstw społecznych, które zatrudniają osoby, dla których praca na otwartym rynku jest wyzwaniem, np. osoby z niepełnosprawnością, współuzależnione czy pozostające przez długi czas bez zatrudnienia – podkreślał Robert Baryła.
Szacuje się, że dzięki wsparciu unijnemu, do końca 2026 roku utworzonych zostanie ponad 300 nowych miejsc pracy. Projekt ma charakter kompleksowy, oferując realną szansę dla osób zagrożonych wykluczeniem społecznym na stabilne zatrudnienie w warunkach dostosowanych do ich indywidualnych potrzeb. Pieniądze z dofinansowania mogą być przeznaczone na szkolenia, doradztwo zawodowe i biznesowe, a także podnoszenie kwalifikacji. Dodatkowo, stanowi to bezzwrotną pomoc finansową na tworzenie nowych miejsc pracy – zaznaczył Kamil Jeziorski, dyrektor Wojewódzkiego Urzędu Pracy w Łodzi.
Koszt utworzenia jednego miejsca pracy wynosi około 32 tys. zł, a utrzymania przez rok – kolejne 32 tys. zł. Dofinansowanie jest krokiem w stronę budowania społeczeństwa opartego na solidarności i równych szansach, tworząc warunki do aktywnego uczestnictwa wszystkich grup społecznych w życiu gospodarczym regionu łódzkiego. Czytaj dalej →

Posiedzenie Zespołu ds. opracowania propozycji rozwiązań normatywnych w zakresie zastąpienia instytucji ubezwłasnowolnienia modelem wspieranego podejmowania decyzji

– Bardzo doceniam fakt, że poświęcili Państwo dziesiątki godzin na wytężoną pracę nad projektami. Teraz musimy się zastanowić, jakie rozwiązania będą najlepsze i najbardziej funkcjonalne. Wypracujmy wspólnie dobry system – powiedziała Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Sprawiedliwości Zuzanna Rudzińska-Bluszcz podczas wczorajszego (14 lutego br.) spotkania Zespołu ds. opracowania propozycji rozwiązań normatywnych w zakresie zastąpienia instytucji ubezwłasnowolnienia modelem wspieranego podejmowania decyzji.
Wczorajsze obrady po raz drugi poprowadziła wiceminister sprawiedliwości Zuzanna Rudzińska-Bluszcz.
W spotkaniu uczestniczyli m.in. przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej, Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, Biura Rzecznika Praw Obywatelskich, eksperci reprezentujący organizacje pozarządowe, takie jak Amnesty International czy Polskie Stowarzyszenie na rzecz Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną, a także reprezentanci środowiska akademickiego.
– Przyświecają mi dwie podstawowe wytyczne. Pierwszą z nich jest godność. Musimy zmienić regulacje, które w ogóle nie miały jej na uwadze. Po drugie: zmiana musi nastąpić do końca przyszłego roku. Opracowywane przez nas rozwiązania powinny wejść w życie możliwie jak najszybciej – stwierdziła wiceministra sprawiedliwości Zuzanna Rudzińska-Bluszcz.
Głównym celem czwartego posiedzenia zespołu było zidentyfikowanie obszarów problemowych oraz przedstawienie dwóch projektów zmian legislacyjnych – społecznego i ministerialnego. Założenia obu propozycji zostały szczegółowo omówione. Podkreślono, że system powinien być klarowny dla obu stron – zarówno dla środowiska prawniczego, jak i obywateli. Co więcej, projektowane zmiany legislacyjne muszą celnie określać potrzeby osób z niepełnosprawnościami oraz adekwatnie dostosować regulacje zawarte w prawie międzynarodowym do polskiego porządku prawnego. Zwrócono także uwagę na kwestię języka, który powinien być precyzyjny, zrozumiały dla wszystkich i niestygmatyzujący.
W toku dyskusji sporządzono protokół rozbieżności. Dotyczy on m.in. asysty prawnej, regulacji w odniesieniu do instytucji pełnomocnika wspierającego oraz pełnomocnictwa cywilnego i medycznego. W celu wypracowania konsensusu powołano zespoły problemowe, których członkowie zostaną wyłonieni do 23 lutego br. Następnie dalsze ramy działania zostaną przedyskutowane w gronie kierownictwa Ministerstwa Sprawiedliwości.
Podczas kolejnego posiedzenia Zespołu, które zostało zaplanowane na 15 kwietnia br., przewodniczący zespołów problemowych przedstawią projekty zmian legislacyjnych. Ostateczny projekt ustawy zostanie przyjęty na szóstym posiedzeniu Zespołu, które odbędzie się do 12 czerwca br. Czytaj dalej →

Porozmawiaj z nami