Czy w kraju, w którym 30% powierzchni uznano za strefę wolną od LGBT, a największe od trzydziestu lat manifestacje nie przynoszą żadnej reakcji ze strony władz, można mówić o społecznej równości? Jeżeli jesteś kobietą, homoseksualistą, osobą niepełnosprawną, jeżeli w jakikolwiek sposób odstajesz od ogólnie przyjętej normy, to najpewniej poznałeś odpowiedź na to pytanie. W bloku wydarzeń wokół art. 32. twórcy przyglądają się kwestiom odmienności, akceptacji i tolerancji.
Konstytucja RP
Art. 32.
1. Wszyscy są wobec prawa równi. Wszyscy mają prawo do równego traktowania przez władze publiczne.
2. Nikt nie może być dyskryminowany w życiu politycznym, społecznym lub gospodarczym z jakiejkolwiek przyczyny.
Wydarzenia odbędą się w piątek, 25 czerwca od godziny 17:00 w Piekarni przy ulicy ul. Księcia Witolda 62–70. Bilety w cenie 30 i 40 zł.
Informacja o biletach
tel. (71) 344-53-20
Kup bilet!
Kategoria: Wydarzenia
Śląsk Wrocław intensyfikuje działalność społeczną. Powołuje do życia własną fundację
Wrocławski klub jeszcze mocniej zaangażuje się w działalność społeczną. Powołana do życia Fundacja Śląska Wrocław wspierać będzie inicjatywy służące upowszechnianiu aktywności fizycznej oraz wyrównywaniu szans w dostępie do sportu dziewcząt i chłopców.
Śląsk Wrocław od dłuższego czasu szczególną uwagę poświęca działaniom na rzecz lokalnej społeczności. Inicjuje m.in. kampanie CSR-owe (#WróćDoGry – udzielając wsparcia lokalnym przedsiębiorcom borykającym się z kryzysem spowodowanym pandemią COVID-19), zachęca do oddawania krwi i osocza (w ramach akcji #TrójkolorowaKrew prowadzonej we współpracy z Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa we Wrocławiu) czy regularnie organizuje różnego rodzaju pomoc dla pacjentów wrocławskiej Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei”.
Klub ze stolicy Dolnego Śląska znany jest również z otwartości na potrzeby osób z niepełnosprawnościami. To właśnie we Wrocławiu funkcjonuje największy w Polsce Klub Kibiców Niepełnosprawnych, zrzeszający niepełnosprawnych sympatyków sportu, którzy najliczniej w skali kraju pojawiają się na meczach WKS-u. Natomiast dzięki realizowanej wspólnie z Fundacją Katarynka audiodeskrypcji dla osób niewidomych i niedowidzących w spotkaniach Śląska z powodzeniem uczestniczą fani zmagający się z poważnymi wadami wzroku. Część z nich tworzy ponadto drużynę Śląsk Wrocław Blind Football, która najpełniej wciela w życie ideę „Piłka dla wszystkich”, reprezentując klub z sukcesami w kraju i za granicą.
49 medali dla Polski na Paralekkoatletycznych Mistrzostwach Europy w Bydgoszczy
Czterdzieści dziewięć medali, w tym piętnaście złotych, zdobyli reprezentanci Polski podczas Paralekkoatletycznych Mistrzostw Europy, które odbyły się w Bydgoszczy.
Podczas zawodów na stadionie Zawiszy Bydgoszcz Polacy sięgnęli po 15 złotych, 20 srebrnych i 14 brązowych krążków, zajmując trzecie – po Rosji i Ukrainie – miejsce w klasyfikacji medalowej. Wielu zawodników poprawiło rekordy życiowe.
W ostatnim dniu zawodów po złoto sięgnął m.in. Janusz Rokicki w pchnięciu kulą w kategorii F57. Wynik 13,90 był jego najlepszym w sezonie i dał mu zwycięstwo. Wcześniej złote medale wywalczyli w Bydgoszczy Michał Derus na 100 m w kat. T47, Aleksander Kossakowski na 5000 m w kat. T11, Piotr Kosewicz w rzucie dyskiem w kat. F52, Maciej Lepiato w skoku wzwyż w kat. T42/44/63/64, Bartosz Tyszkowski w pchnięciu kulą w kat. F41, Karolina Strawińska w rzucie dyskiem w kat. F55, Faustyna Kotłowska w rzucie dyskiem w kat. F64, Karolina Kucharczyk w skoku w dal w kat. T20, Joanna Oleksiuk w pchnięciu kulą w kat. F33, Lucyna Kornobys w pchnięciu kulą w kat. F34, Renata Śliwińska w pchnięciu kulą w kat. F40. Dwa złote krążki zdobyła Joanna Mazur, która razem z przewodnikiem Michałem Stawickim okazała się najlepsza na 400 i 1500 m w kat. T11.
Toruń: Już za dziesięć dni PGE Indywidualne Międzynarodowe Mistrzostwa Ekstraligi żużlowej im. Zenona Plecha. Do zgarnięcia bezpłatne wejściówki dla osób niepełnosprawnych i ich opiekunów
Piętnastu zawodników jest już pewnych udziału w tegorocznych PGE Indywidualnych Międzynarodowych Mistrzostwach Ekstraligi im. Zenona Plecha, które 18 czerwca odbędą się w Toruniu. Pierwszego miejsca bronić będzie Bartosz Zmarzlik. W turnieju pojedzie dwóch juniorów.
Nowością regulaminową PGE IMME im. Zenona Plecha jest zagwarantowanie udziału w zawodach dla najlepszego juniora z drugich wyścigów meczów PGE Ekstraligi. Klasyfikację do 7. rundy włącznie wygrał Mateusz Cierniak z Motoru Lublin (16+2), który wyprzedził Jakuba Miśkowiaka z ELTROX Włókniarza Częstochowa(16+1). Z tej racji, że Jakub Miśkowiak wypełnił warunki nominacji do PGE IMME im. Zenona Plecha na podstawie listy klasyfikacyjnej wszystkich zawodników PGE Ekstraligi po zakończonej 7. rundzie, również weźmie udział w zawodach (10 m./2,138).
Zawody rozpoczną się 18 czerwca o godzinie 19:30 na MotoArenie im. Mariana Rosego.
Do 10 czerwca osobyy niepełnosprawne i ich opiekunowie mogą ubiegać się o bezpłatne wejściówki na imprezę. Organizator kfSport, właściciel marki SpeedwayEvents.pl, przygotował pulę bezpłatnych wejściówek dla kibiców niepełnosprawnych. Chętne osoby proszone są o zgłoszenia (do 10 czerwca) pod adresem mailowym: events@speedwayevents.pl, wpisując w temacie wiadomości „Bilet PGE IMME”.
Warunkiem otrzymania bezpłatnej wejściówki będzie wysłanie kopii dokumentu, świadczącego o znacznym stopniu niepełnosprawności. Bezpłatny wstęp należy się zarówno osobie niepełnosprawnej jak i jej opiekunowi.
Alergia na pyłki: sposoby na łzawiące i szczypiące oczy
Zamiast cieszyć się wiosną i latem alergicy często ukrywają się w tym czasie w domu. Podczas pylenia ich oczy łzawią, swędzą, są zaczerwienione i podrażnione. Można skutecznie łagodzić te mało przyjemne objawy.
Alergia spojówek jest dość łatwa do rozpoznania, bo najczęściej są to objawy sezonowe, powtarzające się w okresie pylenia drzew lub/i traw. Świąd oczu, przekrwienie spojówek i łzawienie w przeważającej większości przypadków towarzyszy wodnistemu katarowi i kichaniu lub swędzeniu w nosie i w uszach.
Przełom medyczny w Poznaniu daje nadzieję pacjentom walczącym o wzrok
W Poznaniu rozpoczęto pierwszą w Polsce terapię genową dającą wielu pacjentom cierpiącym na genetyczne choroby oczu nadzieję na zahamowanie procesu utraty wzroku, a nawet przywrócenie widzenia – poinformowano na konferencji prasowej pt. „Genetyczne schorzenia wzroku – przełom w zasięgu ręki”, zorganizowanej przez Stowarzyszenie Retina AMD Polska w Centrum Prasowym PAP.
„Przez lata czekaliśmy na choćby iskierkę nadziei, śledziliśmy informacje dotyczące postępu w badaniach nad schorzeniami genetycznymi oczu z całego świata. Jednak perspektywa opracowania skutecznej terapii ratującej wzrok wydawała się bardzo odległa” – przyznała Małgorzata Pacholec, założycielka Stowarzyszenia Retina AMD Polska i dyrektor Instytutu Tyflologicznego Polskiego Związku Niewidomych.
W piątek 28 maja zespół lekarzy z Kliniki Okulistyki Szpitala Klinicznego UM w Poznaniu podał pierwszemu pacjentowi terapię genową leczącą mutację RPE65 (jednego z genów, którego nieprawidłowe działanie przyczynia się do rozwoju IRD – dziedzicznych dystrofii siatkówki).
Dziedziczne dystrofie siatkówki (IRD) prowadzą do postępującej degeneracji fotoreceptorów znajdujących się w siatkówce oka. Do dziś te schorzenia uznawano za nieuleczalne. Osoby cierpiące na IRD były skazane na nasilające się zaburzenia widzenia nocnego lub postrzegania barw, a w dalszym etapie – znaczne upośledzenie widzenia prowadzące do całkowitej utraty wzroku.
IRD należą do rzadkich chorób okulistycznych o podłożu genetycznym. Częstotliwość ich występowania szacuje się na mniej niż 5 na 10 tys. urodzeń. Zidentyfikowano ponad 260 genów, których mutacje odpowiedzialne są za występowanie różnych rodzajów IRD. Pierwsze widoczne objawy pojawiają się u dzieci i nastolatków.
Wzrok dzieci: 5 faktów, o których powinien pamiętać każdy rodzic
Rodzice zdają sobie sprawę, że zdrowe oczy i dobry wzrok to kluczowe aspekty dla całościowego rozwoju dziecka. Nie zawsze jednak wiedzą, jak powinna wyglądać dbałość o prawidłowe widzenie ich pociech. Ekspert Vision Express przypomina o pięciu faktach istotnych w kompleksowej trosce o dziecięcy wzrok.
Pierwszy dzień Paralekkoatletycznych Mistrzostw Europy: Joanna Mazur ze złotym medalem. Świetne występy Polaków
Aż 13 razy Polacy stawali na podium podczas pierwszego dnia Paralekkoatletycznych Mistrzostw Europy, które odbywają się w Bydgoszczy.
Po porannych złotych medalach Joanny Mazur i przewodnika Michała Stawickiego na dystansie 1500 metrów oraz Faustyny Kotłowskiej w rzucie dyskiem w kat. F64 i w kat. F55 Karoliny Strawińskiej, wieczorem złoto w biegu na 100 metrów w kat. T47 wywalczył Michał Derus. To jego kolejne złoto w mistrzostwach Europy, bo od 2014 roku nie zszedł z najwyższego stopnia podium.
Kolejny złoty medal wywalczył w ostatniej wtorkowej konkurencji Bartosz Tyszkowski, który był najlepszy w pchnięciu kulą w kat. F41.
Wcześniej srebrny medal w rzucie dyskiem w kat. F38 wywalczyła Natalia Jasińska, która jeszcze niedawno koncentrowała się na biegach i skoku w dal. Również srebrny medal w pchnięciu kulą w kat. F55 wywalczył Lech Stoltman.
Ostatnie wtorkowe srebro dla Polski wywalczył w rzucie maczugą w kat. F32 Maciej Sochal.
Przed południem na drugim stopniu podium stawali także Michał Głąb (pchnięcie kulą, F33) i Katarzyna Kisiel (bieg na 400 metrów, T47), a na trzecim Lucyna Kornobys (rzut oszczepem, F34), Łukasz Wietecki (bieg na 5000 metrów, T13) i Agata Galan (bieg na 400 metrów, T47).
Bydgoszcz: Ruszyły Paralekkoatletyczne mistrzostwa Europy
Paralekkoatletyczne mistrzostwa Europy odbędą się w dniach 1-5 czerwca na stadionie Zawiszy w Bydgoszczy. To będą największe paralekkoatletyczne mistrzostwa Starego Kontynentu w historii.
Reprezentacja Polski liczy 78 osób. Impreza będzie nie tylko okazją do zdobycia medali mistrzostw Europy, ale potwierdzenia wysokiej formy przed igrzyskami w Tokio i poprawienia pozycji w rankingach.
Trzy lata temu w Berlinie biało-czerwoni zdobyli aż 61 medali w tym 26 złotych. Reprezentanci Polski nie ukrywają ekscytacji, że po raz pierwszy w historii będą mogli startować na tak wielkiej imprezie w Polsce.
To będzie siedemnasta edycja mistrzostw, a zawodnicy będą rywalizować w osiemdziesięciu sześciu konkurencjach biegowych, dwudziestu skokowych i pięćdziesięciu ośmiu rzutowych. Bydgoska impreza będzie największą tego typu w historii mistrzostw Europy dla sportowców z niepełnosprawnościami. To też największa impreza w sporcie paraolimpijskim na świecie przed igrzyskami olimpijskimi w Tokio.
– Zawodnicy od kilku dni zjeżdżają do Bydgoszczy, a największa grupa przyjechała w niedzielę.
Każdego dnia Paralekkoatletycznych Mistrzostw Europy Bydgoszcz 2021 zawodnicy będą rywalizować w dwóch sesjach – porannej i popołudniowej. Zmagania będą rozpoczynać się o godz. 10 i 17.30.
Impreza jest współfinansowana przez Miasto Bydgoszcz, Województwo Kujawsko-Pomorskie oraz Ministerstwo Kultury, Dziedzictwa Narodowego i Sportu.
Naukowcy częściowo przywrócili wzrok niewidomemu mężczyźnie. Optogenetyka to rewolucja w leczeniu genetycznej utraty widzenia
To milowy krok w leczeniu ślepoty uwarunkowanej genetycznie. Naukowcy udowodnili, że dzięki terapii optogenetycznej udało się częściowo przywrócić wzrok. Innowacyjna metoda leczenia polega na połączeniu terapii genowej i impulsów światła stymulujących pracę siatkówki, by umożliwić jej wytwarzanie światłoczułego białka ChrimsonR. – Nasze badania stanowią dowód na to, że stosowanie terapii optogenetycznej w celu częściowego przywrócenia wzroku jest możliwe – podkreśla Botond Roska, dyrektor założyciel Instytutu Okulistyki Molekularnej i Klinicznej w Bazylei.
Utrata wzroku często jest wynikiem dziedzicznej choroby fotoreceptorów w oku, czyli światłoczułych komórek w siatkówce, które wykorzystują opsyny (rodzaj białek) do przekształcania światła w impulsy elektryczne i dostarczania informacji wzrokowych z oka do mózgu za pośrednictwem nerwu wzrokowego. W chorobach dziedzicznych fotoreceptory ulegają degeneracji, powodując utratę wzroku. Według Narodowego Instytutu Zdrowia rzadkie zaburzenie genetyczne, które rozkłada fotoreceptory w siatkówce, dotyka jedną na 4 tys. osób na całym świecie.
Naukowcy od lat pracują nad leczeniem tej dziedzicznej ślepoty za pomocą optogenetyki. Terapia polega na genetycznym modyfikowaniu komórek tak, aby wytwarzały białka wrażliwe na światło. Właśnie przyniosła ona obiecujące wyniki w leczeniu pacjenta, który całkowicie stracił wzrok z powodu dziedzicznej choroby barwnikowej siatkówki. Badanie zostało opublikowane w czasopiśmie „Nature Medicine”.
– Nasze odkrycia stanowią dowód na to, że stosowanie terapii optogenetycznej w celu częściowego przywrócenia wzroku jest możliwe – podkreśla Botond Roska, dyrektor założyciel Instytutu Okulistyki Molekularnej i Klinicznej w Bazylei (IOB) i profesor na Uniwersytecie w Bazylei.
Aby przywrócić zdolność wykrywania światła w siatkówce pacjenta, naukowcy dostarczyli do komórek zwojowych siatkówki geny, aby umożliwić im wytwarzanie światłoczułego białka ChrimsonR. Wyczuwa ono bursztynowe światło, bezpieczniejsze dla komórek siatkówki niż niebieskie światło używane w innych rodzajach badań optogenetycznych. Zespół opracował również specjalistyczne gogle wyposażone w kamerę, która rejestruje i wyświetla obrazy na siatkówce przy bursztynowych falach świetlnych. Podczas pandemii pacjent nosił gogle w domu i na spacerach. Po około siedmiu miesiącach zauważył paski na przejściu dla pieszych.
W trakcie testów w laboratorium dzięki goglom pacjent był w stanie dostrzec, zlokalizować, policzyć i dotknąć małe przedmioty, jak zeszyt, pudełko na zszywki i szklane kubki. Korzystając z nieinwazyjnych odczytów elektroencefalografii (EEG), zespół międzynarodowych naukowców odkrył, że aktywność w korze wzrokowej mózgu pacjenta zmieniała się w zależności od tego, czy zaobserwował dany przedmiot. Umożliwiło to naukowcom potwierdzenie, że aktywność mózgu rzeczywiście była powiązana z obiektem, czyli pacjent częściowo odzyskał wzrok.
– Do odzyskania częściowego widzenia za pomocą optogenetyki niezbędne było duże zaangażowanie i wysiłek ze strony pacjenta – podkreśla José-Alain Sahel, profesor i kierownik Katedry Okulistyki na Uniwersytecie w Pittsburghu, profesor na Uniwersytecie Paryskim oraz dyrektor założyciel paryskiego Institut de la Vision.
To pierwsza skuteczna terapia optogenetyczna stosowana u ludzi po ponad 10 latach badań. Trwające badanie kliniczne ma sprawdzić bezpieczeństwo terapii genowej u innych pacjentów w Paryżu, Pittsburghu i Londynie.
– Co ważne, niewidomi pacjenci z różnymi rodzajami neurodegeneracyjnej choroby fotoreceptorowej i funkcjonalnym nerwem wzrokowym będą potencjalnie kwalifikować się do leczenia. Jednak ta terapia będzie dostępna dla pacjentów dopiero za jakiś czas – wskazuje José-Alain Sahel.
Badania mają zostać ukończone do 2025 roku.