– Tarcza Solidarnościowa ma chronić przed gwałtownymi wzrostami cen energii elektrycznej. To plan dla polskich rodzin – mówiła minister klimatu i środowiska Anna Moskwa podczas konferencji prasowej, która odbyła się 15 września 2022 r. w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów.
Obserwowany wzrost cen energii elektrycznej dotyka nie tylko Polski, ale również innych państw unijnych. Wynika on z nałożenia się szeregu niesprzyjających okoliczności, w szczególności inwazji Rosji na Ukrainę. Dlatego polski Rząd podejmuje szereg działań, by w dobie globalnego kryzysu wspierać polskich przedsiębiorców.
Podczas wspólnej konferencji, z udziałem premiera Mateusza Morawieckiego, minister klimatu i środowiska Anny Moskwy, minister rodziny i polityki społecznej Marleny Maląg i ministra rozwoju i technologii Waldemara Budy zaprezentowana została Tarcza Solidarnościowa, czyli kolejny pakiet rozwiązań, mający na celu złagodzenie efektów rosnących cen energii elektrycznej. Czytaj dalej →

Wojewoda Mikołaj Bogdanowicz wziął wczoraj udział w XVII Gali Regionalnej Kampanii Społecznej Lodołamacze w Filharmonii Bydgoskiej. Patronat Honorowy nad Konkursem „Lodołamacze 2022” objęła Małżonka Prezydenta RP, Pani Agata Kornhauser-Duda.
Kampania Społeczna Lodołamacze ma na celu uwrażliwiać środowiska pracodawców, że warto zatrudniać osoby niepełnosprawne. Niepełnosprawność nie powinna stanowić bariery. Potrzeba pracy jest jedną z ważniejszych potrzeb życiowych człowieka. Stworzenie osobom niepełnosprawnym warunków do realizacji tej potrzeby jest miarą społecznej odpowiedzialności pracodawców i instytucji Państwa w procesie aktywizacji zawodowej osób z niepełnosprawnością.
Podczas gali nagrodzono osoby i przedsiębiorców, którzy nie boją się zatrudniać osób z niepełnosprawnościami. Nagrodzone osoby działają w województwach: kujawsko-pomorskim, pomorskim, warmińsko-mazurskim i zachodnio-pomorskim. Czytaj dalej →

Warsztaty muzyki rozrywkowej dla osób z niepełnosprawnością pod nazwą „Mały wielki chór”, są to kilkudniowe, nieodpłatne, podzielone na dwa zjazdy, warsztaty muzyczne ze znanym z programu „Mam Talent” muzykiem, dyrygentem Piotrem Pawlickim. Warsztaty wyłonią również solistów.
Repertuar i oprawa muzyczna
Wszyscy razem będą wykonywać repertuar współczesnej muzyki rozrywkowej, uczestnicy warsztatów sięgną do takich artystów: jak Sanah, U2 i Sylwia Grzeszczak. Nad całością będą czuwać producenci, którzy współpracowali, z tak znanymi gwiazdami muzyki jak: Mrozu, Lemon czy Ania Karwan. Natomiast muzycy, którzy będą również towarzyszyć podczas warsztatów na co dzień grają, bądź grali z takimi artystami jak: Justyna Steczkowska, Ewelina Lisowska, Dawid Kwiatkowski, Robert Janowski, Lemon, Mrozu, Mieczysław Szcześniak, Festiwalowa Orkiestra Opolska czy Kombii. Czytaj dalej →

Małżonka Prezydenta Agata Kornhauser Duda odwiedziła Lipsko w woj. mazowieckim, gdzie wspólnie z pensjonariuszami nowo otwartego Centrum Opiekuńczo–Mieszkalnego czytano „Ballady i Romanse”, które w 200 lat po pierwszym wydaniu zbioru Adama Mickiewicza zostały wybrane lekturą 11. odsłony Narodowego Czytania.
Jak przypomniała Pierwsza Dama akcja została zapoczątkowana przez Prezydenta Bronisława Komorowskiego z Małżonką w 2012 roku, a ma ona służyć popularyzacji i promocji czytelnictwa, jak również najpiękniejszych dzieł polskiej literatury. Agata Kornhauser–Duda wyraziła wdzięczność za możliwość udziału w czytelniczej akcji w Lipsku, podkreślając, że wielkim walorem Narodowego Czytania jest fakt, że każdy może zorganizować to wydarzenie na swój własny sposób. Podkreśliła, że przez lata trwania inicjatywa rozwija się i cieszy coraz większym zainteresowaniem czytelników. W tym roku odbyła się ona w aż 250 miejscach poza granicami Polski, nawet w objętych działaniami wojennymi miastach Ukrainy jak Kijów, Irpień, Chersoń czy Charków.
Środową wizytę Małżonka Prezydenta rozpoczęła od zwiedzenia ośrodka i rozmów z jego mieszkańcami. Centrum Opiekuńczo–Mieszkalne ma za zadanie wsparcie osób z niepełnosprawnościami w formie pobytu całodobowego. Inwestycja powstała w ramach zadania realizowanego z programu „Centra opiekuńczo–mieszkalne” Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej, a jej otwarcie miało miejsce 1 września 2022 r. Pobyt w placówce umożliwia osobom ze znacznym lub umiarkowanym stopniem niepełnosprawności samodzielne i godne funkcjonowanie oraz wpływa na poprawę jakości życia w środowisku lokalnym. Uczestnicy programu mają zapewnioną opiekę specjalistów oraz pomoc adekwatną do potrzeb i możliwości wynikających z ich wieku
i stanu zdrowia, jak również całodobowe zamieszkanie wraz z wyżywieniem.
Podopieczni ośrodka opowiadali Pierwszej Damie o wielkiej zmianie życiowej, jaką jest nowe miejsce zamieszkania, o nawiązanych znajomościach, ludzkiej życzliwości i indywidualnych potrzebach każdego z seniorów.
– Cieszę się, że mają Państwo tu tak wspaniałe warunki i opiekę. Dziękuję Państwu za serdeczne przyjęcie, za podzielenie się swoimi życiowymi historiami, mam nadzieję, że znajdą Państwo tu swój drugi dom – mówiła Małżonka Prezydenta.
Pierwsza Dama rozmawiała także z samorządowcami, którym pogratulowała bardzo udanego przedsięwzięcia. Rozmawiano o rozwoju polskiej wsi, jej potrzebach i nowych inwestycjach, jak przedszkola, żłobki czy ośrodki dla seniorów. W spotkaniu uczestniczyli również pracownicy centrum, do których Agata Kornhauser–Duda zwróciła się ze słowami wdzięczności za ich niezwykle potrzebną, pełną ciepła, serdeczności i profesjonalizmu pracę. Czytaj dalej →

Choroby oczu to problem zdrowotny, społeczny, a także cywilizacyjny w obliczu starzenia się populacji. Wychodząc temu naprzeciw Fundacja NEUCA dla Zdrowia już 19 września rozpoczyna kolejną akcję, skierowaną tym razem do osób, które chcą zbadać swój wzrok. Badania będą poświęcone zespołowi suchego oka (ZSO). Okobus Fundacji odwiedzi Kraków, Tychy, Katowice i Kielce, a wykwalifikowany personel medyczny udzieli niezbędnych informacji wszystkim badanym.
ZSO to grupa schorzeń związanych ze zmienionym składem, zmniejszoną produkcją lub nadmiernym parowaniem filmu łzowego, potocznie określanego łzami. To prowadzi do wysychania rogówki oraz spojówki. Często też, zespół suchego oka towarzyszy innym dolegliwościom i chorobom, m.in. menopauzie, chorobom autoimmunologicznym i dermatologicznym. Cierpią na niego też palacze, a także osoby przyjmujące różne leki. Uczucie piasku pod oczami, czy łzawienie to jedne z wielu objawów, charakterystycznych dla zespołu suchego oka. Innymi symptomami, świadczącymi o tym schorzeniu mogą być także suchość oczu i ich pieczenie, ból, zaczerwienienie, zwiększona ilość śluzu czy światłowstręt.
Na przykre dolegliwości ZSO szczególnie narażeni jesteśmy w sezonie grzewczym, gdy poziom wilgotności powietrza jest niższy. Objawy nasilają się też pod koniec dnia, z uwagi na wydłużoną pracę wzroku (np. wielogodzinna praca przy komputerze) lub w związku z ekspozycją na niekorzystne czynniki, takie jak wiatr, zimne powietrze, a także słońce. Obraz choroby może być bardzo różnorodny – od łagodnego podrażnienia, po poważniejsze dolegliwości, które – związane z powikłaniami rogówkowymi – mogą zagrozić widzeniu. Dlatego należy kontrolować niepokojące objawy, odbywać regularnie badania profilaktyczne wzroku i stosować odpowiednie preparaty, niwelujące tę dolegliwość.
Wykonanie diagnostyki umożliwia Fundacja NEUCA dla Zdrowia. Celem akcji jest promocja profilaktyki i diagnostyka zespołu suchego oka.
W trakcie wizyty Okobusa Fundacji NEUCA dla Zdrowia, wykwalifikowany personel medyczny obecny na miejscu, przeprowadzi wywiad z pacjentem oraz przy pomocy specjalistycznej aparatury wykona badanie. Oceniona zostanie powierzchnia oka oraz jakość filmu łzowego. Po zakończonej wizycie, pacjent otrzyma wynik badania wraz informacją o dalszych zaleceniach. Badanie jest całkowicie bezinwazyjne, a także bezpłatne.
Dodatkowo, w Okobusie udostępniamy pacjentom możliwość samodzielnego wykonania pomiaru poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Nad poprawnością wykonania pomiaru czuwać będzie personel zapewniający instruktaż oraz bezpieczne warunki do wykonania tych czynności.
Udział w badaniu jest bezpłatny, wymagane są jednak wcześniejsze zapisy. Można ich dokonać najpóźniej na 24h przed planowanym badaniem pod tym samym adresem, gdzie odbywać się będą badania. Mobilna przychodnia Fundacji NEUCA dla Zdrowia przyjmuje pacjentów w godzinach 10:00 – 16:00.
Fundacja NEUCA dla Zdrowia dokłada wszelkich starań by w aktualnej sytuacji epidemicznej zapewnić wszystkim pacjentom bezpieczeństwo. W Okobusie będą odbywać się tylko umówione wizyty. Fundacja Neuca dla Zdrowia zaprasza pacjentów, którzy nie mają podejrzeń zakażenia koronawirusem i posiadają maseczki zakrywające usta i nos.
Wszelkie szczegóły dot. terminów badań, lokalizacji i zapisów znajdują się na stronie Fundacji NEUCA dla Zdrowia w sekcji Aktualności: https://tiny.pl/wgqkg Czytaj dalej →

Kiedy umiera dziecko, brakuje słów. Brakuje też poczucia jakiegokolwiek sensu, może brakować wiary, wsparcia otoczenia. Zamiera nadzieja. I nie ma znaczenia czy dziecko jest zdrowe, czy zmaga się z przewlekłą chorobą, choć pewnie w tym drugim przypadku możliwą śmierć bardziej się
wyczuwa i może czasem o niej rozmawia. Nie zmienia to faktu, że gdy już śmierć zabiera dziecko, dla rodziców i rodzeństwa to szok, z którym muszą mierzyć się już zawsze. W tym przypadku czas nie goi ran po stracie.
W sierpniu synka Jasia straciła Agnieszka – był najmłodszy z trójki jej dzieci, miał 14 lat i od urodzenia chorował na galaktozemię, przez lata funkcjonując z pomocą respiratora podtrzymującego oddech. Agnieszka na swoim blogu Troje Dzieci opisywała historię choroby Jasia i jego rodzeństwa – Franka i Ewy, którzy również cierpią na przewlekłe choroby. Nagłaśniały ją też media w całym kraju, gdyż
rodzin z trójką niepełnosprawnych dzieci nie ma w Polsce zbyt wiele. Wokół rodziny utworzyła się wierna grupa wsparcia, społeczność, która pomagała w corocznych zbiórkach na leczenie i na co dzień karmiła dobrym słowem, zwykłą rozmową, uściskiem dłoni. Dzięki troskliwej opiece rodziców
i pieniądzom od darczyńców Jaś żył, korzystał ze stałej rehabilitacji, uśmiechał się.
Umarł nagle, pozostawiając po sobie otwartą zbiórkę na siepomaga.pl oraz pustkę trudną do opisania.
Wiedzieliśmy, że Jaś kiedyś może od nas odejść, ale nie byliśmy przygotowani, że stanie się to tak szybko – mówi Agnieszka Oczkowska. Świat kręcił się wokół niego, wokół łóżka, na którym leżał, wokół zajęć, dzięki którym żył, wyznaczany był kalendarzem jego posiłków i zabiegów. Szykowaliśmy się do celebrowania jego 14. urodzin, ale tydzień przed uroczystością, Jaś przestał oddychać. Nie, nie spodziewaliśmy się tego, bo Jaś był w dobrej formie. To niewyobrażalna tragedia dla całej naszej rodziny.
Pogrzeb Jasia odbył się w Toruniu w promieniach sierpniowego słońca. Świeciło tak mocno, jakby chciało dotknąć ziemi, na której dzieją się te wszystkie niewytłumaczalne dramaty.
Potem spadł deszcz, ale nikt nie miał kaloszy.
Ci, którzy przyszli Jasia pożegnać, mówili o jego uśmiechu, o sile, jaką im dawał, poprzez swoją walkę z chorobą, o tym, że w jakiś niezwykły sposób wielu z nich pomógł uwierzyć w siebie, w to, że mogą różne rzeczy robić, zmieniać, tworzyć. Mówili, że Jaś był dla nich inspiracją. Mówili też, że cała rodzina Oczkowskich daje niesamowite świadectwo miłości i wzajemnego wsparcia w trudach życia. Niektórzy nie mówili nic.
Jaś umarł, ale pamięć o nim nie zniknie – deklaruje Agnieszka Oczkowska. Pieniądze wpłacane na jego leczenie przejdą na rehabilitację Ewy i Franka, którzy również wciąż bardzo potrzebują wsparcia.
Będziemy też dalej działać, pomagać rodzinom, które tak jak nasza borykają się
z niepełnosprawnością dzieci. Być może otworzymy fundację, nad którą czuwać będzie nasz mały Jaś – w ten sposób niezwykła moc uśmiechu naszego synka dalej będzie dodawać sił do walki o zdrowie, godne życie i spokój tym, którzy tego wsparcia najbardziej potrzebują. Kto wie, może nazwiemy ją „Uśmiech Jasia”?
Rodzina Oczkowskich – Agnieszka, Tomasz, Ewa, Franek i Jaś – trójka rodzeństwa z niepełnosprawnościami.
Najstarsza Ewa i najmłodszy Jaś cierpią na rzadką wadę genetyczną – galaktozemię, a środkowy Franek urodził się bez prawego przedramienia, ma cukrzycę typu 1 i guza podwzgórza mózgu. Jaś  Oczkowski zmarł 12 sierpnia br., pieniądze z jego zbiórki przejdą na pomoc dla Ewy i Franka.
Więcej informacji: www.trojedzieci.org Czytaj dalej →