Mazowiecka Lady D. im. Krystyny Bochenek oraz Mazowiecki Gentleman D. to konkursy, które wyróżniają osoby z niepełnosprawnościami za ich wyjątkowy wkład w życie społeczne i zawodowe. W tym roku po raz kolejny docenieni zostaną ci, które swoją postawą i działalnością stają się inspiracją dla innych. Zgłoszenia do obu konkursów można nadsyłać do 30 kwietnia 2025 roku.
Tytuł Lady D. pochodzi od angielskiego wyrażenia Lady Disabled (Dama Niepełnosprawna). Konkurs został zainicjowany w 2002 roku w Katowicach przez Marka Plurę – senatora X kadencji, polskiego polityka, psychoterapeutę i aktywnego działacza społecznego. Nazwa konkursu oraz jego patron zostały przeniesione na Mazowsze za zgodą organizatorów oraz rodziny Krystyny Bochenek, która przez wiele lat pełniła funkcję przewodniczącej kapituły konkursu.
Konkursy honorowym patronatem objął marszałek województwa mazowieckiego Adam Struzik. Czytaj dalej →

Autor: Dominika Słomska

Ryanair znalazł się w ogniu krytyki po ujawnieniu, że pobiera opłatę w wysokości 50 funtów za rezerwacje lotów dokonywane przez telefon. Opłata ta szczególnie uderza w osoby starsze oraz niewidome, które mają trudności z korzystaniem z technologii lub doświadczają problemów z dostępnością platform rezerwacyjnych online. Czytaj dalej →

POLREGIO, jako jeden z największych przewoźników kolejowych w Polsce, dąży do zapewnienia komfortowej i bezpiecznej podróży wszystkim pasażerom, w tym osobom z niepełnosprawnościami oraz podróżnym o ograniczonej mobilności. Aż 9 na 10 pociągów, nawet tych starszych, jest wyposażonych w rozwiązania ułatwiające podróżowanie osobom poruszającym się na wózkach, osobom niewidomym i słabowidzącym oraz innym pasażerom ze szczególnymi potrzebami. Czytaj dalej →

Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej ogłasza nabór kandydatów w wyborach do Komitetu do spraw Praw Osób Niepełnosprawnych z ramienia Polski.
Wybory nowych członków komitetu odbędą się na sesji Konferencji państw-stron Konwencji o prawach osób niepełnosprawnych w czerwcu 2026 r. Do obsadzenia w wyborach jest 9 miejsc.
Wybory poprzedzą działania mające na celu upowszechnienie kandydatury oraz uzyskanie poparcia dla niej.
W razie wyboru mandat zostanie objęty 1 stycznia 2027 r.
Zgodnie z art. 35 i 36 Konwencji o prawach osób niepełnosprawnych zadaniem Komitetu do spraw Praw Osób Niepełnosprawnychjest ocena wykonywania przez państwa-strony postanowień konwencji na podstawie sprawozdań krajowych, które państwa mają obowiązek przedkładać komitetowi. Członkowie komitetu uczestniczą także w wykonywaniu dodatkowych funkcji komitetu, przewidzianych przez protokół fakultatywny w sprawie procedury skargowej, to jest w rozpatrywaniu skarg indywidualnych i prowadzeniu dochodzeń, w tym obejmujących wizyty krajowe.
Sesje komitetu odbywają się dwa razy do roku, w Genewie, Szwajcaria i trwają 4 tygodnie.
Komitet liczy 18 członków. Mandat sprawowany jest cztery lata. Członek komitetu, o ile jego kandydatura zostanie ponownie zgłoszona przez państwo pochodzenia, może zostać wybrany na jedną dodatkową kadencję.
Członkowie Komitetu do spraw Praw Osób Niepełnosprawnych wybierani są spośród zgłoszonych przez państwa kandydatów mających wysokie kwalifikacje moralne, wysokie kompetencje w dziedzinie praw człowieka i/lub znaczące doświadczenie zawodowe w dziedzinach objętych zakresem  Konwencji
o prawach osób niepełnosprawnych.
Pełnią oni funkcję w imieniu własnym. W sprawowaniu swojej funkcji są niezależni i bezstronni, nie reprezentują państwa pochodzenia ani regionu, do którego państwo to należy.
Członkami komitetu nie mogą być osoby zatrudnione w organach władzy wykonawczej lub współpracujące z takimi organami, jak również zajmujące stanowiska decyzyjne w instytucjach i organizacjach podległych lub współpracujących z organami władzy wykonawczej, może to bowiem powodować rzeczywisty lub domniemany konflikt interesów z mandatem członka komitetu.
Od członków komitetu wymagana jest biegła znajomość przynajmniej jednego z języków roboczych komitetu (angielski, francuski, hiszpański).
Koszty związane z udziałem w posiedzeniach komitetu pokrywane są przez ONZ.
Informacje dotyczące statusu członków komitetu, zakresu zadań i sposobu ich wykonywania, a także kwestii praktycznych związanych z udziałem w pracach komitetu przedstawia Handbook for Human Rights Treaty Body Members(
Kandydatury osób spełniających wyżej przedstawione kryteria wraz z: Czytaj dalej →

Eksperci alarmują: aż 70 proc. przypadków jaskry wykrywane jest w Polsce zbyt późno.
I zapraszają na bezpłatne badania przesiewowe
Jaskra to zaraz po zaćmie druga najczęstsza przyczyna utraty wzroku. Jednak jej skutki są nieodwracalne. Choć choroba ta występuje częściej u osób starszych, może także dotknąć młodsze osoby, w tym dzieci. W Polsce na jaskrę choruje około 800 tys. osób, z czego ponad połowa nie została jeszcze zdiagnozowana i w tej chwili nieodwracalnie traci wzrok. Wczesne wykrycie i leczenie mogą zapobiec utracie wzroku. Z tego powodu Polskie Towarzystwo Okulistyczne już dziewiąty rok przyłącza się do globalnej inicjatywy Światowego Tygodnia Jaskry i razem z okulistami z całego kraju organizuje bezpłatne badania dając Polkom i Polakom szansę na uratowanie wzroku. Lista placówek realizujących badania dostępna jest na naszej stronie w dedykowanej zakładce.
Aż 70 proc. przypadków jaskry wykrywane jest w Polsce zbyt późno
Prof. dr hab. n. med. Bożena Romanowska-Dixon, prezes Polskiego Towarzystwa Okulistycznego alarmuje: Aż 70 proc. przypadków jaskry wykrywane jest w Polsce zbyt późno. Przyczyny takiego stanu rzeczy należy upatrywać między innymi w niskiej świadomości społecznej na temat jaskry i zagrożeń związanych z utratą widzenia, jak również bezobjawowym przebiegiem choroby. Dlatego robimy wszystko, by mówić o tej chorobie jak najwięcej, a co roku, wraz z najlepszymi, najbardziej zaangażowanymi okulistami w kraju organizujemy bezpłatne badania diagnostyczne. W tym roku odbędą się one w dniach od 9 do 15 marca. Na badanie zapraszamy osoby, które nie mają zdiagnozowanej jaskry. Aby skorzystać z akcji nie potrzeba żadnego skierowania.
Według Światowego Stowarzyszenia Jaskry na całym świecie na tę chorobę cierpi
aż 78 milionów ludzi. Do roku 2040 liczba chorych może wzrosnąć do ponad 111 milionów. Szacuje się, że w naszym kraju na jaskrę choruje 800 tysięcy osób, z czego ponad połowa wciąż nie została zdiagnozowana i właśnie w tym momencie nieodwracalnie traci wzrok. Tymczasem dzięki wczesnej diagnozie i odpowiedniemu leczeniu można zapobiec nieodwracalnej utracie wzroku
Pani Blanka, 43-letnia pacjentka z Warszawy apeluje: – W ciągu pięciu miesięcy od stwierdzenia u mnie jaskry przeszłam aż 7 operacji i mogę powiedzieć, że gdyby nie tamta diagnoza, już bym nie widziała. Dlatego teraz – gdy ktokolwiek mnie pyta, czy może powinien się przebadać, bo ostatnio słabiej widzi, bo babcia miała jaskrę – odpowiadam: każdy powinien się badać! Będę to powtarzać, jak mantrę: badajmy się, póki jeszcze jest czas na uratowanie wzroku.
Jaskra jest dziedziczna w 60-68 proc, ale to nie jedyna jej przyczyna
Rozwojowi jaskry sprzyjają także: wiek powyżej 35 lat, niskie ciśnienie ogólne krwi, intensywnie leczone nadciśnienie krwi, migrena, objawy naczynioskurczowe (stale zimne stopy i dłonie), podwyższony poziom ciśnienia w oku czy krótkowzroczność powyżej -4.0. Gdy któryś z tych czynników połączy się z takimi objawami, jak: światłowstręt, zmęczenie oczu, częste łzawienie, tęczowe koła wokół źródeł światła czy niezdiagnozowane bóle głowy, nie można zwlekać z wizytą u lekarza.
Pani Blanka wspomina: – Zupełnie nie łączyłam coraz częstszych i mocniejszych bólów głowy z jakimikolwiek problemami okulistycznymi. Podczas badania okresowego do pracy okulistę zaniepokoiło wysokie ciśnienie w oczach i skierował mnie do dalszej diagnostyki. Jaskra – złośliwa postać – postępowała w zastraszającym tempie. Dziś mogę powiedzieć, że okresowe badania medycyny pracy uratowały mi wzrok. Czytaj dalej →

38-letnia Kasia Stańczyk z Lenartowa w powiecie łowickim wybudziła się ze śpiączki po makabrycznym wypadku. Dzięki funduszom unijnym jej rodzina może liczyć na codzienną pomoc, wsparcie i rehabilitację.
Wojewódzki Urząd Pracy w Łodzi ogłasza właśnie nowy nabór wniosków na usługi opiekuńcze i asystenckie. To 21 mln zł na zatrudnienie opiekunek, asystentów osób z niepełnosprawnościami, dowóz posiłków, transport do lekarza czy urzędu.
– Środki europejskie to nie są tylko wielkie inwestycje w infrastrukturę drogową, kolejową, edukacyjną, ale są to również inwestycje w człowieka. Za każdym euro, za każdą złotówką stoi czyjeś ludzkie życie, a rolą samorządowców jest wspierać i pomagać mieszkańcom. Niestety w każdej gminie są osoby, które potrzebują wsparcia. To mieszkańcy, którzy przeżyli wypadek samochodowy, są starsi albo schorowani – podkreślała Joanna Skrzydlewska, marszałek województwa łódzkiego.
O dofinansowanie unijne mogą ubiegać się samorządy gminne. Wnioski należy składać do 30 kwietnia.
Kasia Stańczyk przeżyła wypadek samochodowy 7 lat temu. Jechała jako pasażerka. Jej auto musiało zatrzymać się za tirem z powodu utrudnień na drodze, a wtedy w tył uderzył drugi tir. Samochód Kasi został zmiażdżony. Strażacy przyznali, że to była jedna z najtrudniejszych akcji ratowniczych. Samochód był na tyle zniszczony, że nie było widać, gdzie znajduje się poszkodowana.
Kasia ma dziś 38 lat. Jest mamą dwójki dzieci. Antoś ma 12 lat, a Michasia 11 lat. Wypadek zupełnie zmienił życie całej rodziny. Po wypadku Kasia była w ciężkim stanie, znajdowała się w śpiączce w klinice „Budzik”. Rokowania nie były pomyślne. Lekarze przewidywali, że już nigdy może nie być z nią kontaktu. Kasia jednak walczyła, a razem z nią jej najbliżsi, m.in. siostra Marta. Przez 7 miesięcy rodzina czekała na cud, który wreszcie nadszedł. Kasia wybudziła się ze śpiączki.
Dzięki wsparciu z funduszy unijnych – przekazywanemu przez Powiatowe Centrum Pomocy Rodzinie w Łowiczu – Kasia może liczyć na codzienną pomoc i wsparcie w powrocie do zdrowia.
– Moja siostra może korzystać z pomocy opiekunki, jest to 20 godzin miesięcznie. Pani przyjeżdża do nas do domu, pomaga w codziennych czynnościach, zabiera na spacer. Kasia korzysta też z pomocy logopedy, psychologa, dowozu posiłków oraz transportu do lekarza – opowiadała Marta Polańska, siostra Kasi.
Na projekty społeczne i zdrowotne w regionie przeznaczone zostało już blisko 360 mln zł. Ogłoszonych zostało 5 różnych naborów, z czego trzy zostały już rozstrzygnięte na kwotę 317 mln zł. Teraz ogłaszamy nabór na 21 mln zł.
– Kiedy się zostaje samemu po ostrej fazie choroby lub wypadku albo jak jest się samotnym i ma się dużo lat i niepełnosprawności, to jest to ogromny ciężar organizacyjny. Bez pomocy kończy się taka sytuacja fatalnie – podkreślała Ewa Błaszczyk, założycielka fundacji AKOGO?, która pomaga osobom w śpiączce oraz ich rodzinom. Czytaj dalej →

Ponad 10,5 miliona złotych otrzymają Krasnystaw, Włodawa oraz gmina Tyszowce na utworzenie Centrów Opiekuńczo-Mieszkalnych. W uroczystym podpisaniu umów z samorządowcami, które odbyło się w środę w Sali Kolumnowej LUW, udział wzięli wojewoda lubelski Krzysztof Komorski oraz wicewojewoda Wojciech Wołoch.
Centra Opiekuńczo-Mieszkalne powstaną w ramach Resortowego Programu Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej, w oparciu o środki z Funduszu Solidarnościowego. Czytaj dalej →

Osoby niewidome i słabowidzące mogą teraz łatwiej poruszać się po centrum Łodzi dzięki nowej aplikacji mobilnej „Przyjazne Miasto”. To innowacyjne narzędzie, stworzone przez naukowców z Uniwersytetu Łódzkiego i Uniwersytetu SWPS, jest już dostępne do pobrania na smartfony z systemem Android (Google Play) i iOS (App Store).
„Przyjazne Miasto” działa dzięki technologii Bluetooth Low Energy, wykorzystując znaczniki bateryjne zamontowane na przystankach MPK. Po uruchomieniu aplikacji użytkownik otrzymuje komunikaty głosowe informujące o lokalizacji przystanków komunikacji miejskiej, przejść dla pieszych oraz innych ważnych miejsc w przestrzeni publicznej. To rozwiązanie pozwala na większą samodzielność w poruszaniu się po mieście i ułatwia codzienne funkcjonowanie.
Dodatkowym atutem aplikacji jest audiodeskrypcja zabytków oraz obiektów kulturalnych w centrum Łodzi. Opisy te powstały na podstawie badań okulograficznych, które pomogły określić, na co zwracają uwagę osoby widzące, co pozwoliło na precyzyjne dostosowanie treści dla osób z dysfunkcją wzroku.
Projekt „Przyjazne Miasto” prowadzony jest pod kierownictwem dr hab. Anety Pawłowskiej, prof. UŁ, z Wydziału Filozoficzno-Historycznego Uniwersytetu Łódzkiego oraz prof. Krzysztofa Krejtza z Uniwersytetu SWPS. Jego celem jest nie tylko ułatwienie mobilności osób niewidomych, ale także zwiększenie ich dostępu do edukacji, pracy i aktywności społecznej. Inicjatywa ta zdobyła uznanie zarówno w Polsce, jak i za granicą, otrzymując liczne nagrody jeszcze na etapie realizacji.
Obecnie aplikacja jest testowana przez zespół projektowy Uniwersytetu Łódzkiego we współpracy z Urzędem Miasta Łodzi i wolontariuszami. Twórcy planują jej dalszy rozwój, tak aby w przyszłości mogła być wdrażana nie tylko w całej aglomeracji łódzkiej, ale również w innych miastach.
„Przyjazne Miasto” dostępne jest w językach polskim, angielskim, ukraińskim i hiszpańskim, co umożliwia korzystanie z niej także obcokrajowcom odwiedzającym Łódź. Czytaj dalej →

Naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji dokonali przełomowego odkrycia dotyczącego wpływu oddychania na rozmiar źrenicy. Ich badanie, opublikowane w The Journal of Physiology, wykazało, że źrenica jest najmniejsza podczas wdechu i największa w trakcie wydechu. To odkrycie może mieć istotne znaczenie dla naszego widzenia oraz zrozumienia mechanizmów regulujących uwagę. Czytaj dalej →