Paweł Wróblewski, 76-letni mieszkaniec Mińska Mazowieckiego, od lat zmaga się z ograniczeniami ruchowymi, będąc ofiarą poważnego wypadku drogowego sprzed 45 lat. Przez uszkodzone biodro i pogarszający się stan zdrowia, mężczyzna ledwo porusza się o kulach i czeka na wstawienie endoprotezy. Samochód stanowi dla niego kluczowe narzędzie do codziennego funkcjonowania, a karta parkingowa dla osób z niepełnosprawnościami była dla niego nadzieją na większą mobilność i wygodę. Niestety, mimo licznych prób i dwóch komisji lekarskich, pan Paweł spotykał się z odmową wydania karty.
Podczas jednej z wizyt lekarka poprosiła pana Wróblewskiego o położenie się na kozetce, ale po chwili zniknęła pod biurkiem, zajmując się czymś innym przez około dziesięć minut. Ostatecznie, po wyjściu spod biurka, odmówiła przeprowadzenia badania. Po tej decyzji pan Paweł postanowił wnieść sprawę do sądu, który jednoznacznie orzekł, że przysługuje mu karta parkingowa. Niestety, gdy udał się do Zespołu ds. Orzekania o Niepełnosprawności, by ją wyrobić, spotkał się z dalszymi trudnościami.
Jak opisano w reportażu Polsatu, gdy pan Paweł delikatnie zapukał do pokoju w zespole, urzędniczka natychmiast zareagowała agresywnie, energicznie zatrzaskując drzwi. Ruch ten spowodował, że mężczyzna upadł, co tylko pogłębiło jego trudności. Skarga na urzędniczkę złożona u dyrektora ośrodka również nie przyniosła skutku – zamiast wsparcia, został wyśmiany.
Materiał wyemitowany przez Polsat Interwencję uwydatnił problem z dostępnością do wsparcia, na które liczą osoby z niepełnosprawnościami, wskazując na potrzebę zmian w funkcjonowaniu zespołów orzekających.
Cały materiał do przeczytania dostępny jest na stronie internetowej telewizji Polsat News.
Kategoria: Artykuły
Crystal Cabin Award dla Thales: Innowacje, które Zmieniają Podróże Osób z Niepełnosprawnościami
Firma Thales zdobyła uznanie w branży lotniczej, wygrywając nagrodę Crystal Cabin Award za swój zestaw rozwiązań dostępnościowych IFE (In-Flight Entertainment) podczas ceremonii w Long Beach, Kalifornia, 30 października 2024 roku. Thales wyróżniono w kategorii „Najlepsze Doświadczenie Klienta” za zaawansowane funkcje dostępności, które znacząco poprawiają jakość podróży osób z niepełnosprawnościami.
Dodatek dopełniający do renty socjalnej: Prezydent Andrzej Duda podpisał nowelę ustawy
W dniu 29 października 2024r. Prezydent Rzeczpospolitej Polskiej Andrzej Duda podpisał Ustawę z dnia 27 września 2024 r. o zmianie ustawy o rencie socjalnej oraz niektórych innych ustaw.
Celem ustawy jest wprowadzenie do ustawy o rencie socjalnej nowego świadczenia tj. dodatku dopełniającego. Dodatek ten będzie przysługiwał osobom uprawnionym do renty socjalnej, które spełniają jednocześnie dodatkowy warunek tj. posiadają orzeczenie o całkowitej niezdolności do pracy oraz do samodzielnej egzystencji. Kwota dodatku będzie wynosiła 2520 zł.
W ustawie przewidziano coroczną waloryzację dodatku od dnia 1 marca. Podwyższenie kwoty dodatku w związku z waloryzacją będzie następowało z urzędu, bez konieczności wydawania decyzji. Dodatek będzie wypłacany wraz z rentą socjalną.
Ustawa wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2025 r.
Zgodnie z ustawą dodatek dopełniający będzie przyznawany na wniosek osoby ubiegającej się o ten dodatek lub jej przedstawiciela ustawowego, a także na wniosek innej osoby, kierownika ośrodka pomocy społecznej albo dyrektora centrum usług społecznych, działających za zgodą osoby uprawnionej lub jej przedstawiciela ustawowego. Ustawa zawiera elementy, które muszą znaleźć się we wniosku o dodatek oraz dokumenty, które należy do niego dołączyć. Ustalenie uprawnienia do dodatku, jego wypłata, odmowa wypłaty i wstrzymanie wypłaty będą odbywały się na takich zasadach, jak w przypadku renty socjalnej.
W ustawie przewidziano ponadto, że dla celów ustalania uprawnień do świadczeń pieniężnych finansowanych ze środków publicznych oraz ustalania wysokości tych świadczeń, dodatek dopełniający będzie uwzględniany na tych samych zasadach jak renta socjalna. Jednocześnie wprowadzono zastrzeżenie, że reguła ta nie będzie miała zastosowania do świadczenia wspierającego, o którym mowa w art. 1 ustawy z dnia 7 lipca 2023 r. o świadczeniu wspierającym (Dz. U. poz. 1429 i 2760), którego wysokość jest uzależniona od wysokości renty socjalnej.
Nowela przesądza, że w przypadku obniżenia renty socjalnej z powodu zbiegu uprawnień z uprawnieniem do renty rodzinnej lub świadczenia pieniężnego przyznanego na zasadach określonych w ustawie z dnia 8 lutego 2023 r. o świadczeniu pieniężnym przysługującym członkom rodziny funkcjonariuszy lub żołnierzy zawodowych, których śmierć nastąpiła w związku ze służbą albo podjęciem poza służbą czynności ratowania życia
lub zdrowia ludzkiego albo mienia, kwota dodatku dopełniającego ulegnie obniżeniu o taki sam procent, o jaki obniżono rentę socjalną.
W ustawie podwyższono również maksymalną kwotę łączną, jaką osoba może otrzymać w przypadku wystąpienia zbiegu renty socjalnej z uprawnieniem do renty rodzinnej lub świadczeniem pieniężnym przyznanym na zasadach określonych w ustawie z dnia 8 lutego 2023 r. o świadczeniu pieniężnym przysługującym członkom rodziny funkcjonariuszy lub żołnierzy zawodowych, których śmierć nastąpiła w związku ze służbą albo podjęciem poza służbą czynności ratowania życia lub zdrowia ludzkiego albo mienia – z 200 % do 300% kwoty najniższej renty z tytułu całkowitej niezdolności do pracy.
W ustawie przewidziano, że prawo do dodatku dopełniającego, podobnie jak ma to miejsce w aktualnym stanie prawnym w odniesieniu do renty socjalnej, ulegnie zawieszeniu lub zmniejszeniu w razie osiągnięcia przychodu z tytułu działalności podlegającej obowiązkowi ubezpieczenia społecznego, na zasadach określonych w art. 104 ustawy z dnia 17 grudnia 1998 r. o emeryturach i rentach z Funduszu Ubezpieczeń Społecznych.
Dodatek dopełniający, podobnie jak renta socjalna, odsetki za opóźnienia w wypłacie renty socjalnej, zasiłek pogrzebowy oraz koszty ich obsługi, będzie finansowany ze środków Funduszu Solidarnościowego, o którym mowa w przepisach ustawy z dnia 23 października 2018 r. o Funduszu Solidarnościowym (Dz. U. z 2024 r. poz. 296, 863 i 1089).
Koszt obsługi wypłaty dodatku dopełniającego będzie wynosił 0,5% kwoty przeznaczonej na jego wypłatę.
W postępowaniu w sprawach o dodatek dopełniający, podobnie jak ma to miejsce w sprawach o renty socjalne, zastosowanie będą miały przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego, chyba że ustawa będzie stanowiła inaczej.
W konsekwencji powyższych zmian wprowadzone zostały odpowiednie zmiany w: ustawie z dnia 17 czerwca 1966 r. o postępowaniu egzekucyjnym w administracji, ustawie z dnia 26 lipca 1991 r. o podatku dochodowym od osób fizycznych, ustawie z dnia 13 października 1998 r. o systemie ubezpieczeń społecznych, ustawie z dnia 28 listopada 2003 r. o świadczeniach rodzinnych, ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, ustawie z dnia 7 września 2007 r. o pomocy osobom uprawnionym do alimentów, ustawie z dnia 23 października 2018 r. o Funduszu Solidarnościowym oraz ustawie z dnia 26 maja 2023 r. o kolejnym dodatkowym rocznym świadczeniu pieniężnym dla emerytów i rencistów.
W przepisach przejściowych i dostosowujących zostało rozstrzygnięte, że
Myślała, że straciła wzrok w oku przez ziarnko piasku. Przyczyną było coś znaczniej groźnego
Brooklyn McCaslandz Texasu zdecydowała się podzielić swoją dramatyczną historią, by zwiększyć świadomość na temat potencjalnych zagrożeń związanych z noszeniem soczewek kontaktowych. Jej doświadczenie pokazuje, jak nieoczekiwany błąd może doprowadzić do poważnych problemów zdrowotnych – a w jej przypadku do trwałej utraty wzroku w jednym oku.
Kielce rozszerzają usługi opiekuńcze – pomoc trafi do setek mieszkańców dzięki projektowi RUSZ
Miasto Kielce uruchamia projekt wsparcia dla seniorów i osób wymagających szczególnej opieki dzięki pozyskanym funduszom unijnym. Program „RUSZ – Rozwój Usług Społeczno-Zdrowotnych dla mieszkańców Gminy Kielce” ma wartość ponad 36,5 mln złotych i obejmie łącznie 684 dorosłych mieszkańców, którzy ze względu na wiek, przewlekłe choroby oraz zaburzenia dementywne i chorobę Alzheimera potrzebują szczególnego wsparcia. W ramach projektu wsparcie otrzyma również 160 opiekunów tych osób – zadbano o ich prawo do odpoczynku i chwilowego wytchnienia.
Umowę na dofinansowanie projektu podpisali prezydentka Kielc Agata Wojda, marszałek województwa świętokrzyskiego Renata Janik oraz skarbnik Miasta Kielce Marzena Bzymek.
Marszałek Sejmu Szymon Hołownia z wizytą w DPS w Broniszewicach
We wtorek (29 października) marszałek Sejmu Szymon Hołownia przebywał z wizytą w woj. wielkopolskim. W Broniszewicach (pow. pleszewski) marszałek Hołownia odwiedził Dom Pomocy Społecznej – Dom Chłopaków, gdzie spotkał się z podopiecznymi placówki i ich opiekunami. Rozmowy z mieszkańcami i personelem domu pomocy społecznej dotyczyły m. in. specyfiki placówki, jej codziennego funkcjonowania i potrzeb.
Prezydent Andrzej Duda odznaczył medalistów i trenerów Igrzysk Paraolimpijskich W Paryżu
Prezydent RP Andrzej Duda wręczył odznaczenia państwowe medalistom i trenerom XVII Letnich Igrzysk Paraolimpijskich w Paryżu.
Czy niewidomi widzą we śnie? Wpływ utraty wzroku na marzenia senne
Sny są tajemniczym i fascynującym elementem ludzkiego doświadczenia, ale dla osób niewidomych ich przebieg może znacząco różnić się w zależności od wieku, w którym doszło do utraty wzroku. Odpowiedź na pytanie, jak śnią osoby niewidome, nie jest jednoznaczna, ponieważ sny tych osób są ściśle powiązane z tym, kiedy utraciły one zdolność widzenia. Oznacza to, że nie wszyscy niewidomi śnią w taki sam sposób. Przyjrzyjmy się temu zjawisku bliżej.
Europejski Akt o Dostępności: Kto ma obowiązek zapewniać dostępność produktów i usług? Pytania i odpowiedzi
Unia Europejska wymaga, aby określone kategorie produktów i usług były dostępne niezależnie od poziomu sprawności użytkowników. Chodzi przede wszystkim o produkty, których potrzebują osoby z niepełnosprawnościami w codziennym życiu. Sprawdź, jakich produktów i usług dotyczy ten obowiązek.
Jakie wady wzroku są dziedziczone genetycznie?
Wady wzroku to problem, który dotyczy milionów osób na całym świecie. Wiele z tych schorzeń ma swoje podłoże genetyczne, co oznacza, że mogą być dziedziczone z pokolenia na pokolenie. Zrozumienie, które wady wzroku są przekazywane genetycznie, jest kluczowe nie tylko dla osób, u których te problemy występują, ale także dla ich dzieci.
Krótkowzroczność to wada wzroku, w której osoba widzi dobrze obiekty blisko, ale ma trudności z widzeniem na odległość. Krótkowzroczność jest jedną z najczęstszych wad wzroku dziedziczonych genetycznie. Jeśli oboje rodziców ma krótkowzroczność, ryzyko, że ich dziecko również będzie krótkowzroczne, znacznie wzrasta. Oprócz czynników genetycznych na rozwój tej wady wpływa również środowisko, np. długotrwałe czytanie czy praca przy komputerze.
Ortokorekcja to nowoczesna metoda leczenia krótkowzroczności, polegająca na stosowaniu specjalnych, twardych soczewek kontaktowych zakładanych tylko na noc. Dzięki precyzyjnemu kształtowaniu rogówki podczas snu, użytkownicy mogą cieszyć się wyraźnym widzeniem w ciągu dnia bez potrzeby noszenia okularów lub soczewek kontaktowych. Ortokorekcja jest szczególnie polecana dla dzieci i młodzieży, u których krótkowzroczność wciąż postępuje, ponieważ może spowolnić jej rozwój. Metoda ta jest nieinwazyjna, bezpieczna i daje długotrwałe efekty przy regularnym stosowaniu. – wyjaśnia Piotr Toczołowski, specjalista optometrii klinicznej z Centrum Okulistycznego Nowy Wzrok.
Dalekowzroczność. Osoby z dalekowzrocznością mają trudności z wyraźnym widzeniem obiektów znajdujących się blisko. Nie ma skutecznych metod zapobiegania dalekowzroczności, ponieważ jest to głównie wada dziedziczna. Ważne jest jednak regularne badanie wzroku, szczególnie u dzieci, aby szybko zdiagnozować i korygować problem, co zapobiega dalszym komplikacjom. Dalekowzroczność może wpływać na codzienne funkcjonowanie, ale z pomocą odpowiedniej korekcji wzroku możliwe jest normalne widzenie i pełna aktywność w życiu codziennym.
Astygmatyzm to wada, w której rogówka oka lub soczewka ma nieregularny kształt, co prowadzi do niewyraźnego widzenia zarówno z bliska, jak i z daleka. Jest to kolejna wada, która może być dziedziczona genetycznie. Osoby, u których w rodzinie występował astygmatyzm, mają zwiększone ryzyko jego rozwoju.
Stożek rogówki to schorzenie, w którym rogówka przyjmuje kształt stożkowaty, co prowadzi do zniekształcenia obrazu. Jest to progresywna wada, która z czasem może się pogłębiać. Stożek rogówki ma silne podłoże genetyczne. Jeśli jedno z rodziców ma stożek rogówki, ryzyko wystąpienia tego schorzenia u dziecka jest wyższe.
Jaskra to choroba, która uszkadza nerw wzrokowy i może prowadzić do utraty wzroku. Jest związana z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Wiele typów jaskry, zwłaszcza jaskra pierwotna otwartego kąta, ma silne podłoże genetyczne. Osoby, które mają w rodzinie przypadki jaskry, są bardziej narażone na rozwój tej choroby.
Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem to schorzenie, które wpływa na centralne widzenie i jest jedną z głównych przyczyn utraty wzroku u osób starszych. W przypadku AMD genetyka odgrywa istotną rolę. Ryzyko rozwoju tej choroby jest większe, jeśli w rodzinie były przypadki AMD.
Zaćma wrodzona to zmętnienie soczewki oka, które może prowadzić do pogorszenia widzenia. W przypadku zaćmy wrodzonej problem ten jest obecny od urodzenia. Zaćma wrodzona może być dziedziczona genetycznie, choć może również wynikać z infekcji wewnątrzmacicznych lub innych czynników prenatalnych.
Zaburzenia widzenia barw. Daltonizm to zaburzenie widzenia barw, w którym osoba ma trudności z rozróżnianiem pewnych kolorów, najczęściej czerwonego i zielonego. Daltonizm jest wadą dziedziczoną w sposób recesywny, sprzężoną z chromosomem X, co oznacza, że jest znacznie częstsza u mężczyzn niż u kobiet.
Niedowidzenie to schorzenie, w którym jedno z oczu nie rozwija pełnej ostrości widzenia, mimo że oko jest zdrowe. Jest to związane z zaburzeniami w połączeniach między okiem a mózgiem. Ryzyko rozwoju niedowidzenia może być dziedziczone, zwłaszcza jeśli w rodzinie występowały wady wzroku, takie jak zez. Dlatego bardzo istotna jest wczesna diagnoza do 6 miesiąca aby wdrożyć ćwiczenia terapii widzenia i jak najlepiej usprawnić widzenie oka słabszego.
Retinopatia barwnikowa to schorzenie genetyczne, które powoduje degenerację siatkówki, prowadząc do utraty widzenia peryferyjnego i nocnego. Jest to choroba dziedziczona w sposób recesywny lub dominujący, w zależności od mutacji genetycznej. W rodzinach z tym schorzeniem istnieje wysokie ryzyko jego dziedziczenia.
Większość wad wzroku ma komponent genetyczny, co oznacza, że osoby z historią problemów ze wzrokiem w rodzinie mają zwiększone ryzyko ich wystąpienia. Regularne badania okulistyczne są kluczowe dla wczesnego wykrycia i leczenia wad wzroku.
